CAS 61062-55-3
:2-fenil-1-[4-(trifluorometil)fenil]etanona
Descripción:
2-fenil-1-[4-(trifluorometil)fenil]etanona, con el número CAS 61062-55-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y la presencia de sustituyentes fenilo y trifluorometilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a los grupos fenilo, que contribuyen a su estabilidad y reactividad. El grupo trifluorometilo es notable por mejorar la lipofilia y la actividad biológica de la molécula, lo que lo hace de interés en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo funcional cetona sugiere una reactividad potencial en reacciones de adición nucleofílica. Además, el compuesto puede exhibir propiedades ópticas y electrónicas interesantes debido a sus características estructurales. Su síntesis a menudo implica métodos típicos para construir cetonas, como la acilación de Friedel-Crafts. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que el grupo trifluorometilo puede impartir propiedades toxicológicas únicas.
Fórmula:C15H11F3O
InChI:InChI=1/C15H11F3O/c16-15(17,18)13-8-6-12(7-9-13)14(19)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)CC(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F
Sinónimos:- Ethanone, 2-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
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2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Phenyl-4’-trifluoromethylacetophenone, is used in the preparation of arylketones via palladium-tedicyp-catalyzed Heck reaction.<br>References Battace, A., et al.: Eur. J. Org. Chem., 19, 3122 (2007)<br></p>Fórmula:C15H11F3OForma y color:NeatPeso molecular:264.242
