Boc-His(1-Me)-OH, also known as Boc-protected 1-methylhistidine, is a derivative of the amino acid histidine, characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino group and a methyl group at the 1-position of the imidazole ring. This compound is typically used in peptide synthesis and biochemistry due to its ability to protect the amino group during reactions, allowing for selective modifications of other functional groups. The Boc group is easily removable under acidic conditions, facilitating the subsequent deprotection of the amino group when needed. The presence of the methyl group at the 1-position can influence the compound's steric and electronic properties, potentially affecting its reactivity and interactions in biological systems. Boc-His(1-Me)-OH is soluble in organic solvents and exhibits stability under standard laboratory conditions, making it a valuable intermediate in the synthesis of peptides and other bioactive molecules. Its unique structure allows for specific applications in drug design and development, particularly in the context of histidine-containing peptides.

Boc-His(1-Me)-OH

Boc-His(1-Me)-OH, también conocido como 1-metilhistidina protegida por Boc, es un derivado del aminoácido histidina, caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butilooxicarbonilo (Boc) en el grupo amino y un grupo metilo en la posición 1 del anillo de imidazol. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y bioquímica debido a su capacidad para proteger el grupo amino durante las reacciones, permitiendo modificaciones selectivas de otros grupos funcionales. El grupo Boc es fácilmente removible en condiciones ácidas, facilitando la posterior desprotección del grupo amino cuando es necesario. La presencia del grupo metilo en la posición 1 puede influir en las propiedades estéricas y electrónicas del compuesto, afectando potencialmente su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. Boc-His(1-Me)-OH es soluble en disolventes orgánicos y exhibe estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de péptidos y otras moléculas bioactivas. Su estructura única permite aplicaciones específicas en el diseño y desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de péptidos que contienen histidina.

61070-20-0: Boc-His(1-Me)-OH, también conocido como 1-metilhistidina protegida por Boc, es un derivado del aminoácido histidina, caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butilooxicarbonilo (Boc) en el grupo amino y un grupo metilo en la posición 1 del anillo de imidazol. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y bioquímica debido a su capacidad para proteger el grupo amino durante las reacciones, permitiendo modificaciones selectivas de otros grupos funcionales. El grupo Boc es fácilmente removible en condiciones ácidas, facilitando la posterior desprotección del grupo amino cuando es necesario. La presencia del grupo metilo en la posición 1 puede influir en las propiedades estéricas y electrónicas del compuesto, afectando potencialmente su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. Boc-His(1-Me)-OH es soluble en disolventes orgánicos y exhibe estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de péptidos y otras moléculas bioactivas. Su estructura única permite aplicaciones específicas en el diseño y desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto de péptidos que contienen histidina.

CAS 61070-20-0

Boc-His(1-Me)-OH

Boc-his(1-me)-oh

Ref: IN-DA00EGQS

Boc-His(1-Me)-OH Boc-His(t-Me)-OH

Ref: 54-OR36466

BOC-HIS(1-ME)-OH

Ref: 10-F475409