CAS 61078-14-6

1H-benzimidazol, 1-metil-2-(metilsulfonil)-

Descripción:

1H-benzimidazol, 1-metil-2-(metilsulfonil)-, con el número CAS 61078-14-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura central de benzimidazol, que consiste en un anillo de benceno e imidazol fusionados. Este compuesto presenta un grupo metilo en la posición 1 y un grupo metilsulfonilo en la posición 2 del anillo de benzimidazol, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo sulfonilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El compuesto puede poseer actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a diversas enfermedades. Su estabilidad, reactividad y posibles aplicaciones en química medicinal están influenciadas por los grupos funcionales unidos al marco de benzimidazol. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben consultar los datos de seguridad para su manejo y uso, ya que puede representar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente.

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₂S

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)benzimidazole

CAS: 61078-14-6

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₂S

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 210.25

Ref: 3B-M2860

1H-Benzimidazole, 1-methyl-2-(methylsulfonyl)-

CAS: 61078-14-6

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 210.2529

Ref: IN-DA00374I

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole

CAS: 61078-14-6

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole

Pureza: 98%

Peso molecular: 210.25g/mol

Ref: 54-OR91425

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole

CAS: 61078-14-6

Pureza: 97%

Peso molecular: 210.25

Ref: 10-F758740

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)benzimidazole

CAS: 61078-14-6

1-Methyl-2-(methylsulfonyl)benzimidazole is a reagent that reacts with carbonyl groups to form terminal alkenes. It can be used to form terminal alkenes from aldehydes and ketones by the addition of an appropriate nucleophile, such as sodium borohydride. The reaction has high yields and does not produce any byproducts.

Fórmula: C₉H₁₀N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 210.25 g/mol

Ref: 3D-LCA07814