CAS 611-10-9

Etil 2-oxociclopentanocarboxilato

Descripción:

Etil 2-oxociclopentanocarboxilato, con el número CAS 611-10-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster y una estructura derivada del ácido ciclopentano-carboxílico. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable y afrutado. Este compuesto es conocido por su volatilidad moderada y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas. Etil 2-oxociclopentanocarboxilato presenta un grupo carbonilo adyacente a un anillo de ciclopentano, lo que contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. Puede servir como un intermedio en la síntesis orgánica, especialmente en la preparación de moléculas más complejas. Además, puede exhibir toxicidad leve, lo que requiere un manejo adecuado y precauciones de seguridad durante su uso. En general, su estructura y propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso en la química orgánica sintética y campos relacionados.

Fórmula: C₈H₁₂O₃

InChI: InChI=1S/C8H12O3/c1-2-11-8(10)6-4-3-5-7(6)9/h6H,2-5H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=JHZPNBKZPAWCJD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1C(=O)CCC1

Sinónimos:

• (.+-.)-2-Oxocyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 1-Oxocyclopentane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 2-(Ethoxycarbonyl)-1-cyclopentanone
• 2-(Ethoxycarbonyl)cyclopentanone
• 2-Carbethoxy-1-cyclopentanone
• 2-Carbethoxycyclopentanone
• 2-Carboethoxycyclopentanone
• 2-Cyclopentanonecarboxylic acid ethyl ester
• 2-Oxociclopentanocarboxilato De Etilo
• 2-Oxocyclopentane-1-carboxylic acid ethyl ester
• 2-Oxocyclopentanecarboxylate D'Ethyle
• Ethyl (.+-.)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• Ethyl 1-oxocyclopentane-2-carboxylate
• Ethyl 2-cyclopentanone-1-carboxylate
• Ethyl 2-cyclopentanonecarboxylate
• Ethyl 2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate
• Ethyl 2-oxocyclopentanoate
• Ethyl 2-oxocyclopentylcarboxylate
• Ethyl-2-oxocyclopentancarboxylat
• Nsc 22055
• Nsc 5658
• α-(Carboethoxy)cyclopentanone

Ethyl 2-Oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 156.18

Ref: 3B-B0268

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate, 97+%

CAS: 611-10-9

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Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: 97+%

Forma y color: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Peso molecular: 156.18

Ref: 02-L04528

Ethyl 2-Oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: 94%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 156.1791

Ref: IN-DA0034UN

2-Carbethoxycyclopentanone

CAS: 611-10-9

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: ≥ 96.0%

Forma y color: Clear, colourless to light-yellow liquid

Peso molecular: 156.18

Ref: 7W-GK1873

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: 94%

Forma y color: Clear

Peso molecular: 156.181

Ref: 10-F078870

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

CAS: 611-10-9

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

Pureza: 97%

Forma y color: Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 156.18g/mol

Ref: 54-OR24955

Ethyl cyclopentanone-2-carboxylate

CAS: 611-10-9

Ethyl cyclopentanone-2-carboxylate (ECPC) is a chemical compound that can be synthesized from picolinic acid, β-amino acid, and methyl ketones. It is a bifunctional molecule that has been shown to have the ability to activate methylene groups. ECPC has been used in the synthesis of β-amino esters and ethyl esters. This compound can also react with hydrogen fluoride and trifluoroacetic acid to form ethyl cyclopentanone-2-carboxylate trifluoroacetate (ECPCT). ECPC has been found to undergo an aldol cyclization reaction when exposed to hydrogen ions in the presence of a base. The activation energies for this reaction are 19.6 kJ/mol for the first step and 23.5 kJ/mol for the second step.

Fórmula: C₈H₁₂O₃

Pureza: Min. 95 Area-%

Forma y color: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 156.18 g/mol

Ref: 3D-FE03363