CAS 61145-67-3

(8R,10R,13S)-6-bromo-10,13-dimetil-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahidro-1H-ciclopenta[a]fenantreno-3,17-diona

Descripción:

La sustancia química conocida como "(8R,10R,13S)-6-bromo-10,13-dimetil-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahidro-1H-ciclopenta[a]fenantreno-3,17-diona," con el número CAS 61145-67-3, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura policíclica, que incluye múltiples anillos fusionados. Este compuesto presenta un átomo de bromo, que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de dos grupos metilo indica que tiene ramificación, lo que puede influir en sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de fusión. Los grupos funcionales diona sugieren que puede participar en varias reacciones químicas, incluidos procesos de oxidación y reducción. Su estereoquímica, denotada por las configuraciones específicas R y S, implica que puede exhibir quiralidad, lo que puede llevar a diferentes actividades biológicas dependiendo del enantiómero. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo hacen de interés en campos como la química medicinal y la síntesis orgánica, donde puede servir como precursor o como objetivo para modificaciones químicas adicionales.

Fórmula: C₁₉H₂₅BrO₂

InChI: InChI=1/C19H25BrO2/c1-18-7-5-11(21)9-15(18)16(20)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14,16H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13?,14?,16?,18+,19-/m0/s1

Sinónimos:

• 6α-Bromo-androstenedione

6a-Bromo Androstenedione

Producto controlado

CAS: 61145-67-3

Applications Androstenedione (A637550) analog, an aromatase inhibitor.
References Marsh, D.A., et al.: J. Med. Chem., 28, 788 (1985),

Fórmula: C₁₉H₂₅BrO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 365.30

Ref: TR-B679700

6a-Bromo androstenedione

Producto controlado

CAS: 61145-67-3

6a-Bromo androstenedione is a nonsteroidal, non-aromatizable, competitive inhibitor of aromatase. It binds to the active site of the enzyme and blocks the conversion of testosterone to estradiol. 6a-Bromo androstenedione has been shown to inhibit aromatase activity in vitro at an IC50 of about 5 nM. The affinity for the enzyme is about 10 times higher than that for aminoglutethimide, which is another competitive inhibitor of aromatase. 6a-Bromo androstenedione has also been shown to have inhibitory activity against estrogen synthetase in rats.

Fórmula: C₁₉H₂₅BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 365.3 g/mol

Ref: 3D-FB19020