CAS 6117-80-2
:cis-2-Buteno-1,4-diol
Descripción:
cis-2-Buteno-1,4-diol, con el número CAS 6117-80-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un esqueleto de buteno con grupos hidroxilo (-OH) en las posiciones primera y cuarta. Este compuesto es un diol, lo que indica la presencia de dos grupos funcionales de alcohol, lo que contribuye a su hidrofobicidad y reactividad. La configuración "cis" se refiere a la disposición espacial de los sustituyentes alrededor del doble enlace, lo que influye en sus propiedades físicas y químicas, como el punto de ebullición y la solubilidad. cis-2-Buteno-1,4-diol es típicamente un líquido incoloro y puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y esterificación. Sus aplicaciones pueden extenderse a la síntesis de polímeros, surfactantes y otros intermediarios químicos. Debido a la presencia de múltiples grupos funcionales, también puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando sus interacciones con otras moléculas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C4H8O2
InChI:InChI=1/C4H8O2/c5-3-1-2-4-6/h1-2,5-6H,3-4H2/b2-1-
Clave InChI:InChIKey=ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N
SMILES:C(=C\CO)\CO
Sinónimos:- (2Z)-2-Butene-1,4-diol
- (Z)-1,4-Dihydroxy-2-butene
- (Z)-2-Buten-1,4-diol
- (Z)-2-Butene-1,4-diol
- 2-Butene-1,4-diol, (2Z)-
- 2-Butene-1,4-diol, (Z)-
- 2-Butene-1,4-diol, cis-
- cis-1,4-Butenediol-[2]
- cis-1,4-Dihydroxy-2-butene
- cis-2-Buten-1,4-diol
- cis-But-2-en-1,4-diol
- cis-Vinylether Derivate
- cis-2-Butene-1,4-diol
- 2-BUTENE-1,4-DIOL
- cis-2-Butene-1,4-diol, 96%, remainder trans-isomer
- 1,4-BUTENEDIOL (B2D)
- cis-2-Butene-1,4-diol,97%
- 2-Butene-1,4-diol, 97% cis
- (Z)-But-2-ene-1,4-diol
- 2-Butene-1,4-diol
- cis-but-2-ene-1,4-diol
- 1,4-BUTENEDIOL-[Z]
- cis-Butenediol
- 1,4-Butenediol-[2]
- 1,4-dihydroxy-cis-2-butene
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cis-2-Butene-1,4-diol
CAS:Fórmula:C4H8O2Pureza:>94.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:88.11cis-2-Butene-1,4-diol, 96%, remainder trans-isomer
CAS:<p>cis-2-Butene-1, 4-diol is used as a probe for studying isomerization versus hydrogenation and hydrogenolysis reactions. (DPCB-OMe) efficiently catalyzes cyclodehydration of cis-2-butene-1,4-diol with active methylene compounds to give 2-vinyl-2,3-dihydrofurans in good to high yields. Grubbs's cross </p>Fórmula:C4H8O2Pureza:96%Forma y color:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecular:88.11cis-2-Butene-1,4-diol
CAS:Producto controlado<p>Applications cis-1-Butene-1,4-diol is used in the synthesis of bezoxazinyl-oxazolidinones as promising antbacterial agents. Also used in the preparation of AMF-26, an antitumor agent for inhibition of the golgi system, targeting a specific ribosylation factor.<br>References Guo, B. et al.: J. Med. CHem., 56, 2642 (2013); Shiina, I. et al.: J. Med. CHem., 56, 150 (2013);<br></p>Fórmula:C4H8O2Forma y color:Colourless To Light YellowPeso molecular:88.11cis-2-Buten-1,4-diol
CAS:<p>Cis-2-Buten-1,4-diol is an organic compound with the formula CH3CH=CHCH2OH. It is a diol that contains a hydroxyl group, making it an alcohol. Cis-2-buten-1,4-diol is used as an anti-leukemic agent in the synthesis of palladium complexes. It can be prepared by allylation of 2-butene. The regiospecificity of this reaction depends on the steric hindrance caused by substituents adjacent to the double bond. Cis-2-Buten-1,4-diol has also been used as a crosslinking agent in polymer chemistry and to produce telechelic polymers with ether linkages. This compound has two carbonyl groups and one hydroxyl group. It reacts with hydrochloric acid in a reaction mechanism that is similar to that for glycerol: <br>C</p>Fórmula:C4H8O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:88.11 g/mol
