CAS 61177-44-4

Ácido 4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, 3-(2-hidroxietilideno)-7-oxo-, sal de litio (1:1), (2R,3Z,5R)-

Descripción:

Ácido 4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, 3-(2-hidroxietilideno)-7-oxo-, sal de litio (1:1), (2R,3Z,5R)- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye tanto átomos de heteroátomos de nitrógeno como de oxígeno. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico indica una posible acidez y reactividad, mientras que la forma de sal de litio sugiere una mayor solubilidad y estabilidad en varios disolventes. La estereoquímica específica denotada por (2R,3Z,5R) implica que el compuesto tiene arreglos espaciales definidos, que pueden influir en su actividad biológica e interacción con otras moléculas. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas tanto de aminas bicíclicas como de ácidos carboxílicos, lo que podría hacerlo útil en aplicaciones farmacéuticas o como sonda bioquímica. Su estructura única también podría conferir afinidades de unión específicas o propiedades catalíticas, dependiendo del contexto de su uso. En general, las características del compuesto están moldeadas por su intrincada arquitectura molecular y grupos funcionales, que dictan su comportamiento químico y posibles aplicaciones.

Fórmula: C₈H₉NO₅·Li

InChI: InChI=1S/C8H9NO5.Li/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4;/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13);/b4-1-;/t6-,7-;/m1./s1

Clave InChI: InChIKey=NFFXIXWEWBDWBZ-JSYANWSFSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]\1N2[C@](O/C1=C\CO)(CC2=O)[H].[Li]

Sinónimos:

• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, lithium salt (1:1), (2R,3Z,5R)-
• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, (2R,3Z,5R)-
• 4-Oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-, monolithium salt, [2R-(2α,3Z,5α)]-
• Lithium (2R-(2alpha,3(Z),5alpha))-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate
• Lithium clavulanate

LITHIUM CLAVULANATE CRS

CAS: 61177-44-4

LITHIUM CLAVULANATE CRS

Fórmula: C₈H₈LiNO₅

Peso molecular: 205.0938

Ref: 41-L0720000

Clavulanate Lithium

CAS: 61177-44-4

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Fórmula: C₈H₈NO₅·Li

Forma y color: White Light Yellow Powder

Peso molecular: 205.05625

Ref: 45-1134426

lithium [2R-(2α,3(Z),5α)]-3-(2-hydroxyethylidene)-4-oxa-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

CAS: 61177-44-4

Fórmula: C₈H₈LiNO₅

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 205.0938

Ref: IN-DA00EF4Z

Clavulanate lithium

CAS: 61177-44-4

Clavulanate lithium (Clavulanic acid lithium) is an inhibitor of β-lactamase.

Fórmula: C₈H₈LiNO₅

Pureza: 99.79%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 205.09

Ref: TM-T14979

Clavulanate Lithium

CAS: 61177-44-4

Fórmula: C₈H₈NO₅·Li

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 198.16 6.94

Ref: 4Z-C-3213

Clavulanate lithium

CAS: 61177-44-4

Clavulanate lithium

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 205.09g/mol

Ref: 54-BUP06254

Clavulanic acid lithium salt

CAS: 61177-44-4

Ref: 7W-GK2046

Clavulanate Lithium

Producto controlado

CAS: 61177-44-4

Stability Hygroscopic
Applications Clavulanate Lithium is used as an antibacterial compound against a β-lactamase producing strain of Staphylococcus aureus.
References Cuffini, A. et al.: Microbios., 87, 31 (1996); Rodriguez, M. et al.: Int. J. Antimicrob. Agents., 29 332 (2007);

Fórmula: C₈H₈NO₅·Li

Forma y color: Off-White

Peso molecular: 205.09

Ref: TR-C563740

Clavulanate Lithium

CAS: 61177-44-4

Clavulanate lithium is an antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to penicillin-binding proteins. It is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to clavulanic acid, its active form. The inhibitory properties of clavulanate lithium are similar to those of amoxicillin, but it has greater activity against pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. Clavulanate lithium has been shown to increase the plasma concentrations of amoxicillin when used in combination with this drug. It is also effective against a variety of bacterial infections, including Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, and Staphylococcus aureus isolates. Clavulanate lithium can be used as an adjunct therapy for the treatment of respiratory tract infections caused by common viruses such as influenza and rhinovirus. Clavulanate

Fórmula: C₈H₉NO₅•Li

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 206.1 g/mol

Ref: 3D-FC46584

Lithium Clavulanate

CAS: 61177-44-4

Fórmula: C₈H₈NO₅Li

Peso molecular: 198.15 : 6.94

Ref: ST-EA-CP-C24015