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CAS 612-98-6

:

N-Nitroso-N-fenilbenzenometanamida

Descripción:
N-Nitroso-N-fenilbenzenometanamida, con el número CAS 612-98-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de compuestos nitrosos. Se caracteriza por la presencia de un grupo nitroso (-N=O) unido a un grupo fenilo y a una porción de benzenemetanamina. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo a naranja y es conocido por sus potenciales propiedades carcinogénicas, ya que muchos compuestos nitrosos están asociados con riesgos para la salud. Es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. El compuesto se utiliza a menudo en entornos de investigación para estudiar sus efectos biológicos y mecanismos de acción. Debido a su naturaleza peligrosa, requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos en condiciones controladas para prevenir la exposición. Además, es importante señalar que los compuestos nitrosos pueden ser inestables y pueden descomponerse bajo ciertas condiciones, lo que lleva a la liberación de óxidos de nitrógeno. Se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio.
Fórmula:C13H12N2O
InChI:InChI=1S/C13H12N2O/c16-14-15(13-9-5-2-6-10-13)11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2
Clave InChI:InChIKey=BCIBCBXFXGKGBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC1=CC=CC=C1)(N=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:
  • Benzylamine, N-nitroso-N-phenyl-
  • Benzylphenylnitrosamine
  • N-Nitroso-N-phenylbenzenemethanamine
  • N-Nitroso-N-phenylbenzylamine
  • N-Phenyl-N-benzylnitrosamine
  • N-Phenyl-N-nitrosobenzylamine
  • NSC 5050
  • benzenemethanamine, N-nitroso-N-phenyl-
  • N-Benzyl-N-nitrosoaniline
  • N-Benzyl-N-nitrosoaniline
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    Doctor Ehrenstorfer
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    N-Nitroso-N-phenylbenzylamine

    Producto controlado
    CAS:
    Fórmula:C13H12N2O
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:212.25

    Ref: 04-C15606380

    25mg
    202,00€
  • N-Nitroso-N-phenylbenzylamine
    Biosynth
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    N-Nitroso-N-phenylbenzylamine

    CAS:
    N-Nitroso-N-phenylbenzylamine is a nitroso compound, which is synthesized through a chemical reaction involving nitrosation. It arises typically from the interaction of secondary amines and nitrosating agents. This compound functions as a potential mutagen due to its ability to form reactive intermediates that can interact with DNA. These intermediates can lead to modifications in the DNA structure, potentially causing mutations.
    Fórmula:C13H12N2O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:212.25 g/mol

    Ref: 3D-AAA61298

    50mg
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    500mg
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