CAS 613-54-7
:2-(Bromoacetil)naftaleno
Descripción:
2-(Bromoacetil)naftaleno es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de naftaleno sustituido con un grupo bromoacetilo en la segunda posición. Este compuesto típicamente aparece como un sólido, y su estructura molecular presenta características tanto aromáticas como alifáticas debido a la porción de naftaleno y al grupo funcional bromoacetilo. Es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución electrofílica, debido a la naturaleza rica en electrones del anillo de naftaleno. El grupo bromoacetilo introduce un grupo funcional polar, que puede mejorar la solubilidad del compuesto en disolventes polares. Además, 2-(Bromoacetil)naftaleno puede servir como un intermedio en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios fármacos y agroquímicos. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud debido a la presencia de bromo y su potencial reactividad. Los protocolos adecuados de almacenamiento y manipulación son esenciales para garantizar la seguridad en entornos de laboratorio.
Fórmula:C12H9BrO
InChI:InChI=1/C12H9BrO/c13-8-12(14)11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7H,8H2
Clave InChI:InChIKey=YHXHHGDUANVQHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Sinónimos:- 2-(2-Bromoacetyl)naphthalene
- 2-(Bromoacetyl)naphthalene
- 2-(α-Bromoacetyl)naphthalene
- 2-Bromo-1-(2-naphthalenyl)ethanone
- 2-Bromo-1-(2-naphthyl)-1-ethanone
- 2-Bromo-1-(2-naphthyl)ethanone
- 2-Bromo-1-(Naphthalen-2-Yl)Ethanone
- 2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
- 2-Bromo-2'-acetonaphthone
- 2-Naphthacyl bromide
- 2-Naphthoylmethyl bromide
- 2′-Acetonaphthone, 2-bromo-
- Bromomethyl 2-naphthyl ketone
- Ethanone, 2-bromo-1-(2-naphthalenyl)-
- NSC 36849
- α-Bromo-2-acetonaphthone
- β-Naphthacyl bromide
- ω-Bromo-2-acetonaphthalene
- ω-Bromo-2-acetonaphthone
- alpha-Bromo-2-acetonaphthone
- ω-Bromoaceto-β-naphthone
- TIMTEC-BB SBB000883
- 1-(2-Naphthyl)-2-bromoethanone
- ALPHA-BROMO-2-ACETYL NAPHTHALENE
- SS-NAPHTHACYLBROMIDE
- A-BROMO-2-ACETYLNAPHTHALENE
- Bromomethyl2-naphthylketone,98+%
- 2-Bromo-1-(2-naphtyl)ethane-1-one
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2-Bromoacetylnaphthalene
CAS:Fórmula:C12H9BrOPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:249.112-(Bromoacetyl)naphthalene, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C12H9BrOPureza:98%Forma y color:Pale pink to pink to purple to brown, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:249.112-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
CAS:Fórmula:C12H9BrOPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:249.10332-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
CAS:2-Bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-onePureza:98%Peso molecular:249.107g/mol2-bromo-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-one
CAS:Fórmula:C12H9BrOPureza:95%Forma y color:Solid, Pale yellow - Greyish yellow red powderPeso molecular:249.1072-Bromo-2²-acetonaphthone
CAS:<p>2-Bromo-2²-acetonaphthone (2BA) is a chemical compound belonging to the group of naphthalene derivatives. It has significant inhibitory activities against bacteria, fungi, and protozoans. The 2BA molecule is an antimicrobial agent that binds to fatty acids in the cell membrane and inhibits the synthesis of fatty acids in the mitochondria. This leads to cell death by inhibiting protein synthesis and cell division. 2BA has also been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. The chemical structure of 2BA can be found below:</p>Fórmula:C10H7COCH2BrPureza:Min. 95%Peso molecular:249.1 g/mol






