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CAS 61432-71-1

:

(R)-3-Metil-6α-[(1S)-1,5-dimetil-4-hexenil]-2-ciclohexen-1-ona

Descripción:
(R)-3-Metil-6α-[(1S)-1,5-dimetil-4-hexenil]-2-ciclohexen-1-ona, con el número CAS 61432-71-1, es un compuesto químico caracterizado por su compleja estructura cíclica y su estereoequilibrio específico. Esta sustancia presenta un anillo de ciclohexeno, que contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia de un grupo funcional cetona indica que puede exhibir reactividad típica de los compuestos carbonílicos, como la adición nucleofílica. La configuración estereoespecífica, particularmente las designaciones (R) y (S), sugiere que el compuesto tiene arreglos espaciales específicos que pueden influir en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Además, la presencia de múltiples sustituyentes alquilo, incluyendo un grupo dimetilo y una cadena hexenilo, puede mejorar sus características hidrofóbicas, afectando potencialmente su solubilidad e interacción con membranas biológicas. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren que puede tener aplicaciones en campos como la farmacéutica, agroquímicos o como un intermedio sintético en la química orgánica.
Fórmula:C15H24O
Sinónimos:
  • (R)-6-[(S)-1,5-Dimethyl-4-hexenyl]-3-methyl-2-cyclohexen-1-one
  • 2-Cyclohexen-1-one, 6-[(1S)-1,5-dimethyl-4-hexen-1-yl]-3-methyl-, (6R)-
  • Bisabola-3,10-dien-2-one
  • (R)-3-Methyl-6α-[(1S)-1,5-dimethyl-4-hexenyl]-2-cyclohexene-1-one
  • 1-Bisabolone
Ordenar por

Pureza (%)
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Encontrado 2 productos.
  • Bisabola-3,10-dien-2-one

    CAS:
    <p>Bisabola-3,10-dien-2-one is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3515 and the CAS number is 61432-71-1.</p>
    Fórmula:C15H24O
    Pureza:98%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:220.35
  • Bisabola-3,10-dien-2-one

    CAS:
    <p>Bisabola-3,10-dien-2-one is a sesquiterpene derivative, which is typically sourced from natural essential oils such as those derived from chamomile. Its mode of action is primarily through the modulation of inflammatory pathways. It inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and mediates the suppression of pathways like NF-kB, contributing to its anti-inflammatory effects.</p>
    Fórmula:C15H24O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:220.35 g/mol

    Ref: 3D-LCA43271

    10mg
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    25mg
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    50mg
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