CAS 61477-96-1

Piperacilina

Descripción:

Piperacilina es un antibiótico penicilínico semisintético que se utiliza principalmente para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Es eficaz contra un amplio espectro de bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa. Piperacilina actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis celular y a la muerte. El compuesto se administra típicamente por inyección, ya que no se absorbe bien cuando se toma por vía oral. Su estructura química incluye un anillo beta-lactámico, que es característico de las penicilinas, y una cadena lateral que mejora su actividad contra ciertas bacterias resistentes. Piperacilina a menudo se combina con un inhibidor de beta-lactamasa, como el tazobactam, para extender su eficacia contra organismos productores de beta-lactamasa. Los efectos secundarios comunes pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos gastrointestinales y posibles impactos en la función renal. Debido a su actividad de amplio espectro, Piperacilina se utiliza con frecuencia en entornos hospitalarios para infecciones graves, particularmente en pacientes inmunocomprometidos.

Fórmula: C₂₃H₂₇N₅O₇S

InChI: InChI=1S/C23H27N5O7S/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34)/t13-,14-,15+,20-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N

SMILES: N(C([C@H](NC(=O)N1C(=O)C(=O)N(CC)CC1)C2=CC=CC=C2)=O)[C@H]3[C@@]4(N([C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S4)C3=O)[H]

Sinónimos:

• (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-[[(4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[[(4-ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinyl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• Pipracil
• [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-[[[[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsaure
• [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-[[[[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• acide [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-[[[[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-yl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique
• acido [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-6-[[[[(4-etil-2,3-dioxopiperazin-1-il)carbonil]amino]fenilacetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxilico
• Piperacillin

Piperacillin-d5

CAS: 61477-96-1

Piperacillin-d5 is a stable isotopically labeled antibiotic, which is synthesized chemically to incorporate deuterium atoms. It is derived from the β-lactam group of antibiotics, sharing properties with its non-labeled counterpart, piperacillin. The incorporation of five deuterium atoms allows researchers to use it as a tracer in various pharmacokinetic and metabolic studies without altering its biological activity.

Fórmula: C₂₃H₂₂D₅N₅O₇S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 522.59 g/mol

Ref: 3D-AP184289