CAS 615-41-8

o-cloroiodobenceno

Descripción:

o-Cloroiodobenceno, con el número CAS 615-41-8, es un compuesto halogenado aromático caracterizado por la presencia de sustituyentes de cloro e yodo en un anillo bencénico. Específicamente, el átomo de cloro se encuentra en la posición orto en relación con el átomo de yodo, lo que influye en su reactividad química y propiedades físicas. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y tiene un punto de ebullición relativamente alto debido a la presencia de átomos de halógeno, que aumentan el peso molecular y las fuerzas intermoleculares. El o-cloroiodobenceno es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono y como reactivo en varias reacciones de acoplamiento. Exhibe toxicidad moderada y debe ser manejado con cuidado, ya que la exposición puede conllevar riesgos para la salud. Además, es importante considerar su impacto ambiental, ya que los compuestos halogenados pueden ser persistentes en el medio ambiente. Los métodos adecuados de almacenamiento y eliminación son esenciales para mitigar cualquier peligro potencial asociado con este químico.

Fórmula: C₆H₄ClI

InChI: InChI=1/C6H4ClI/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Clave InChI: InChIKey=MPEOPBCQHNWNFB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(I)C=CC=C1

Sinónimos:

• 1-Chloro-2-Iodobenzene
• 1-Iodo-2-chlorobenzene
• 2-Chloro-1-iodobenzene
• 2-Chloroiodobenzene
• 2-Chlorophenyl iodide
• 2-Iodochlorobenzene
• 2-Iodophenyl chloride
• Benzene, 1-chloro-2-iodo-
• NSC 32860
• O-Iodochlorobenzene
• o-Chloroiodobenzene
• o-Chlorophenyl iodide
• 1-chloro-2-iodo-benzen
• 1-Chloro-2-iodobenzene,99%
• 2-Chloroiodobenzene (stabilized with Copper chip)
• 2-Chloroiodobenzene 97%

1-Chloro-2-iodobenzene (stabilized with Copper chip)

CAS: 615-41-8

Fórmula: C₆H₄ClI

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Yellow to Green clear liquid

Peso molecular: 238.45

Ref: 3B-C0189

1-Chloro-2-iodobenzene, 99%

CAS: 615-41-8

1-Chloro-2-iodobenzene is used as a precursor and involved in the preparation of 2,2'-dichloro-biphenyl. It is also used to prepare N,N-diaryl-o-phenylenediamines and 4(5)-(2-chlorophenyl)-1H-imidazole. It reacts with lanthanum metal in the presence of trimethylchlorosilane to prepare 1-chloro-2-tr

Fórmula: C₆H₄ClI

Pureza: 99%

Forma y color: Clear colorless to yellow to orange, Liquid

Peso molecular: 238.45

Ref: 02-A18255

1-chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

Fórmula: C₆H₄ClI

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 238.4534

Ref: IN-DA0032QN

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

Fórmula: C₆H₄ClI

Peso molecular: 238.45

Ref: 08-06-0028

2-Chloroiodobenzene

CAS: 615-41-8

2-Chloroiodobenzene

Fórmula: C₆H₄ClI

Pureza: 97%

Forma y color: clear. colourless liquid

Peso molecular: 238.45g/mol

Ref: 54-OR1893

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

Fórmula: C₆H₄ClI

Peso molecular: 238.45

Ref: 7W-GX4334

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

Fórmula: C₆H₄ClI

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 238.45

Ref: 10-F001149

o-Iodochlorobenzene

Producto controlado

CAS: 615-41-8

Applications o-Iodochlorobenzene is a building block that has been used as a reactant for the synthesis of biaryl derivatives of seasamol used for their antioxidant activity against DPPH radical.
References Rodriguez, S.A., et. al.: Australian J. Chem., 66, 1334 (2013)

Fórmula: C₆H₄ClI

Forma y color: Neat

Peso molecular: 238.45

Ref: TR-I694400

1-Chloro-2-iodobenzene

CAS: 615-41-8

1-Chloro-2-iodobenzene is a chemical that is used in the synthesis of drugs and other organic compounds. It has been shown to be an effective inhibitor of HIV infection, as well as a potent inhibitor of genotoxic activity. 1-Chloro-2-iodobenzene cleaves to form two products: a palladium complex and a copper complex. The reaction products are then subjected to nucleophilic attack by the enzyme human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase, which results in the formation of an intermediate product with increased stability. This final product inhibits the replication of HIV by binding to the viral DNA polymerase and preventing RNA synthesis. Chemical ionization is used for mass spectrometry analysis, which can identify the peaks corresponding to these products.

Fórmula: C₆H₄ClI

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 238.45 g/mol

Ref: 3D-AAA61541