CAS 61596-39-2

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA

Descripción:

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA, también conocido como N-acetil-L-alanil-L-prolil-L-alanil-p-nitroanilida, es un sustrato peptídico sintético comúnmente utilizado en investigaciones bioquímicas, particularmente en estudios que involucran enzimas proteolíticas. Este compuesto presenta una secuencia de aminoácidos, específicamente alanina y prolina N-acetiladas, unidas a un grupo p-nitroanilida, que sirve como un grupo cromogénico. La presencia de la p-nitroanilida permite la detección colorimétrica tras la escisión por proteasas específicas, lo que lo hace valioso para ensayos de actividad enzimática. La estructura del péptido contribuye a su estabilidad y especificidad, ya que la secuencia puede influir en la unión y el reconocimiento por parte de las enzimas. Además, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA es soluble en varios disolventes orgánicos y soluciones acuosas, facilitando su uso en entornos de laboratorio. Su peso molecular y grupos funcionales específicos también juegan un papel en su reactividad e interacciones con otras biomoléculas. En general, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA es una herramienta útil en el estudio de procesos enzimáticos y química de péptidos.

Fórmula: CH₂₅N₅O₆

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA

CAS: 61596-39-2

Ac-Ala-Pro-Ala-pNA is a transition-state analog inhibitor of serine proteases. In the catalytic cleft, Ac-Ala-Pro-Ala-pNA mimics the carbonyl group and minimizes the active site serine. The hydroxyl group in this compound is responsible for its transition state buildup that leads to hydrolytic reactions. Acetal formation can be observed as an intermediate step in this reaction. Acetal formation occurs when a hydroxylic oxygen atom reacts with a terminal alkoxy or thiohydroxylic carbon atom on the reactant molecule. This reaction is catalyzed by enzymes such as alcohol dehydrogenase, acetaldehyde dehydrogenase, and acetyl transferase.

Fórmula: C₁₉H₂₅N₅O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 419.43 g/mol

Ref: 3D-FA110693