CAS 616-16-0

(+)-2-Metil-1-butanol

Descripción:

(+)-2-Metil-1-butanol, también conocido como alcohol isoamílico, es un alcohol de cadena ramificada caracterizado por su fórmula molecular C5H12O. Es un líquido incoloro con un olor característico que recuerda a los plátanos, que a menudo se asocia con su uso en aplicaciones de sabor y fragancia. Este compuesto tiene un punto de ebullición que típicamente se encuentra dentro del rango de temperaturas moderadas, lo que lo convierte en una sustancia volátil. Es soluble en agua en una medida limitada y es más soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza anfifílica. La presencia del grupo funcional hidroxilo (-OH) confiere propiedades típicas de los alcoholes, como la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en sus propiedades físicas y reactividad. (+)-2-Metil-1-butanol se utiliza a menudo en la síntesis de varios productos químicos y como disolvente en aplicaciones industriales. Además, es importante en la producción de ésteres utilizados en la industria alimentaria y de bebidas, contribuyendo al perfil de sabor de ciertos productos. Las consideraciones de seguridad incluyen la inflamabilidad y los posibles efectos sobre la salud al inhalar o al contacto con la piel.

Fórmula: C₅H₁₂O

InChI: InChI=1S/C5H12O/c1-3-5(2)4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=QPRQEDXDYOZYLA-RXMQYKEDSA-N

SMILES: [C@@H](CC)(CO)C

Sinónimos:

• ((R)-2-Methylbutan-1-ol
• (+)-2-Methyl-1-butanol
• (+)-2-Methylbutanol
• (2R)-2-Methyl-1-butanol
• (R)-(+)-2-Methyl-1-butanol
• 1-Butanol, 2-methyl-, (2R)-
• 1-Butanol, 2-methyl-, (R)-
• 1-Butanol, 2-methyl-, d-

(R)-2-Methylbutan-1-ol

CAS: 616-16-0

(R)-2-Methylbutan-1-ol

Pureza: 98%

Ref: 54-OR1040681

(R)-2-METHYLBUTAN-1-OL

CAS: 616-16-0

Fórmula: C₅H₁₂O

Pureza: 98%

Forma y color: No data available.

Peso molecular: 88.15

Ref: 10-F473125

(R)-2-Methylbutanol

CAS: 616-16-0

(R)-2-Methylbutanol is a volatile pheromone that is produced by both sexes of the avocado tree. It is emitted from the flowers, fruits, and leaves of the plant as well as from wounds on the bark and branches. (R)-2-Methylbutanol has also been identified in other plants such as pine trees. This compound is synthesized in organisms through a cross-coupling reaction and an acetylation reaction. The acetylation reaction involves the addition of an acetyl group to an organic molecule, which may be accomplished using a host plant or synthetic reagents. The cross-coupling reaction involves two molecules that are coupled together by a metal catalyst such as palladium or nickel. In this process, one molecule donates a pair of electrons to another molecule, which accepts them and becomes reduced. This compound has been found to be important for microhabitat selection in some insects because it plays a role in pherom

Fórmula: C₅H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 88.15 g/mol

Ref: 3D-FM29573