CAS 61613-22-7

Bencenamina, 2-bromo-N-fenil-

Descripción:

Bencenamina, 2-bromo-N-fenil- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un sustituyente de amina y un sustituyente de bromo en un anillo bencénico. Presenta un átomo de bromo unido al segundo carbono del anillo bencénico, mientras que un grupo fenilo está conectado al átomo de nitrógeno del grupo funcional amina. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es conocido por sus propiedades aromáticas y puede participar en varias reacciones químicas, incluida la sustitución electrofílica debido a la naturaleza donante de electrones del grupo amina. La presencia del átomo de bromo también puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de productos farmacéuticos, colorantes y agroquímicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud, incluida la irritación de la piel y del sistema respiratorio. Los métodos adecuados de almacenamiento y eliminación son esenciales para mitigar el impacto ambiental.

Fórmula: C₁₂H₁₀BrN

2-Bromodiphenylamine

CAS: 61613-22-7

Fórmula: C₁₂H₁₀BrN

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 248.1185

Ref: IN-DA00EBPR

2-Bromo-N-phenylaniline

CAS: 61613-22-7

2-Bromo-N-phenylaniline

Fórmula: C₁₂H₁₀BrN

Pureza: 98%

Forma y color: clear. colorless to red to green liquid

Peso molecular: 248.12g/mol

Ref: 54-OR79469

2-Bromodiphenylamine

CAS: 61613-22-7

Fórmula: C₁₂H₁₀BrN

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Red to Green clear liquid

Peso molecular: 248.12

Ref: 3B-B5744

2-Bromo-N-phenylaniline

CAS: 61613-22-7

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 248.1230011

Ref: 10-F603151

2-Bromo-N-phenylaniline

CAS: 61613-22-7

2-Bromo-N-phenylaniline is a carbonylative synthetic that yields acridone and triarylamines. The abundances of electron ionization reactions for this compound are in the range of 1.5 to 3.0%. Dehalogenation reactions have been observed with arylation and amination reactions, but not with carbolines or diarylamines. 2-Bromo-N-phenylaniline has been shown to act as a ligand for metal ions and catalyze amination reactions involving diarylamines.

Fórmula: C₁₂H₁₀BrN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 248.12 g/mol

Ref: 3D-LCA61322