CAS 6165-68-0
:Ácido 2-tienilborónico
Descripción:
Ácido 2-tienilborónico, con el número CAS 6165-68-0, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de tiofeno. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido al grupo ácido bórico. El anillo de tiofeno contribuye a sus propiedades aromáticas, mejorando su estabilidad y reactividad. Ácido 2-tienilborónico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Sirve como un bloque de construcción valioso en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, así como en la preparación de sensores y catalizadores. Además, sus propiedades electrónicas únicas permiten aplicaciones potenciales en electrónica orgánica y optoelectrónica. Manejar este compuesto requiere precauciones estándar de seguridad en el laboratorio, al igual que con otros ácidos bóricos, debido a su reactividad potencial y la necesidad de métodos de eliminación adecuados.
Fórmula:C4H5BO2S
InChI:InChI=1S/C4H5BO2S/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3,6-7H
Clave InChI:InChIKey=ARYHTUPFQTUBBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=CS1
Sinónimos:- 2-Thienylboric acid
- 2-Thienylboronic acid
- 2-Thiophene Boric Acid
- 2-Thiophene Boronic Acid
- 2-Thiopheneboric acid
- 2-Thiopheneboronic acid
- B-2-Thienylboronic acid
- Boronic acid, 2-thienyl-
- Boronic acid, B-2-thienyl-
- Thien-5-ylboronic acid
- Thiophen-2-Ylboronic Acid
- Ver más sinónimos
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2-Thiopheneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C4H5BO2SForma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:127.95Thiophene-2-boronic acid, 97%
CAS:<p>Thiophene-2-boronic acid is a reagent used for Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings, Copper-catalyzed nitration reactions, Chain-growth catalyst transfer polycondensation of conjugated alternating copolymer, Ferric perchlorate-promoted reaction of fullerene to give fullerenyl boronic e</p>Fórmula:C4H5BO2SPureza:97%Forma y color:White to cream, PowderPeso molecular:127.952-Thiopheneboronic acid, min. 97%
CAS:<p>2-Thiopheneboronic acid, min. 97%</p>Fórmula:C4H3SB(OH)2Pureza:min. 97%Forma y color:white to off-white pwdr.Peso molecular:127.96Thiophene-2-boronic acid
CAS:<p>Thiophene-2-boronic acid</p>Fórmula:C4H5BO2SPureza:98%Forma y color: off-white solidPeso molecular:127.96g/molThiophene-2-boronic acid
CAS:Fórmula:C4H5BO2SPureza:98.0%Forma y color:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecular:127.95Thiophene-2-Boronic Acid extrapure, 98%
CAS:Fórmula:C4H5BO2SPureza:min. 98%Forma y color:White to off - white, PowderPeso molecular:127.962-Thiopheneboronic acid (contains varying amounts of anhydride)
CAS:<p>2-Thiopheneboronic acid is a heterocyclic compound that forms insoluble polymers when reacted with anhydride. It has been shown to be effective in the treatment of diabetes patients, as it improves glucose metabolism and insulin sensitivity. 2-Thiopheneboronic acid is also used in the palladium-catalyzed coupling reaction, which is used to form carbon-carbon bonds between two alkenes. The reaction mechanism for this reaction involves three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid can also be used in Suzuki coupling reactions, which are catalyzed by palladium complexes. This type of reaction is used to create carbon-carbon bonds between two alkenes or one alkene and one alkyne. This process requires three steps: oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination. 2-Thiopheneboronic acid may inhibit bacterial enzymes such as nitroreductase and</p>Fórmula:C4H5BO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:127.96 g/mol
