CAS 61657-63-4
:3,5-Dibromo-2-(fenilmetoxi)benzaldehído
Descripción:
3,5-Dibromo-2-(fenilmetoxi)benzaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo funcional de benzaldehído y dos sustituyentes de bromo en el anillo aromático. La presencia del grupo fenilmetoxi mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y tiene un peso molecular moderado. Sus átomos de bromo contribuyen a sus propiedades electrofílicas, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, incluida la sustitución aromática electrofílica. El grupo funcional aldehído permite una mayor derivatización, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Además, 3,5-Dibromo-2-(fenilmetoxi)benzaldehído puede exhibir actividad biológica, que se puede explorar para aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos o agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos bromados pueden representar riesgos para la salud, y se deben seguir los procedimientos adecuados de manejo y eliminación. En general, este compuesto sirve como un bloque de construcción importante en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.
Fórmula:C14H10Br2O2
InChI:InChI=1S/C14H10Br2O2/c15-12-6-11(8-17)14(13(16)7-12)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2
Clave InChI:InChIKey=AACUFLFOQQDBBB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C=O)C=C(Br)C=C2Br
Sinónimos:- 3,5-Dibromo-2-(phenylmethoxy)benzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-(benzyloxy)-3,5-dibromo-
- Benzaldehyde, 3,5-Dibromo-2-(Phenylmethoxy)-
- 2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde
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2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehydePureza:97%Peso molecular:370.04g/mol2-(benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:<p>2-(Benzyloxy)-3,5-dibromobenzaldehyde (2BDBA) is a carbonyl group with synthons. It is also known as a potential drug candidate for the treatment of cancer and other diseases. The interaction between 2BDBA and the carbonyl group has been investigated with advances in nature, analyses, energies, crystallographic, supramolecular and isomorphous studies. The fingerprint of the compound was found to be different from those of the other similar compounds. The interactions between 2BDBA and other molecules have been studied with advanced analytical techniques such as FTIR spectroscopy, which has given an insight into how these interactions take place.</p>Fórmula:C14H10Br2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:370.04 g/mol



