CAS 618-49-5
:3-Hidroxibenzamida
Descripción:
3-Hidroxibenzamida, también conocido como meta-hidroxibenzamida, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo funcional amida (-C(=O)NH2) unidos a un anillo bencénico. Su estructura molecular presenta un anillo bencénico con el grupo hidroxilo posicionado en la posición meta en relación con el grupo amida. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como el agua y los alcoholes, debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno. 3-Hidroxibenzamida exhibe diversas propiedades químicas, incluyendo el potencial para participar en enlaces de hidrógeno y actuar como un ácido débil debido al grupo hidroxilo. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, sus derivados pueden exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C7H7NO2
InChI:InChI=1/C7H7NO2/c8-7(10)5-2-1-3-6(9)4-5/h1-4,9H,(H2,8,10)
Clave InChI:InChIKey=NGMMGKYJUWYIIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=CC(O)=CC=C1
Sinónimos:- 3-Hydroxy-Benzoic Acid,Amide
- 3-Hydroxy-benzamide
- 3-Hydroxybenzenecarboxamide
- 3-Hydroxyphenylformamide
- Benzamide, 3-Hydroxy-
- Benzamide, m-hydroxy-
- NSC 379289
- Sr 4267
- m-Hydroxybenzamide
- 3-Hydroxybenzamide
- 1-phenyl-5-(4-phenylphenyl)-3-pyrazolecarboxylic acid methyl ester
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3-Hydroxybenzamide
CAS:Fórmula:C7H7NO2Pureza:>98.0%(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:137.143-Hydroxybenzamide
CAS:<p>3-Hydroxybenzamide is a potent inhibitor of the enzyme synthetase and has been shown to inhibit the synthesis of adenosine diphosphate (ADP) ribose. It has been shown to have potent inhibitory activity against the enzyme in both solid and liquid phases. 3-Hydroxybenzamide binds to the carbonyl group of ADP ribose, which prevents it from binding to ATP. This inhibition of the synthesis of nucleotides limits cell proliferation by preventing DNA replication and protein synthesis. 3-Hydroxybenzamide has also been shown to inhibit the growth of mouse leukemia cells in vitro, as well as inhibiting l1210 murine leukemia cells grown in vivo. The mechanism for this inhibition is not yet known, but may be due to its ability to bind with hydrogen bonds or intramolecular hydrogen bonds. 3-Hydroxybenzamide also has a skeleton that can be synthesized asymmetrically by using a chiral</p>Fórmula:C7H7NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:137.14 g/mol




