CAS 61881-19-4
:(1Z)-2,2,2-trifluoro-N-fenil-acetimidoyl cloruro
Descripción:
(1Z)-2,2,2-trifluoro-N-fenil-acetimidoyl cloruro, con el número CAS 61881-19-4, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales únicos y su estructura fluorada. Presenta un grupo trifluorometilo, que imparte una electronegatividad significativa e influye en su reactividad y polaridad. La presencia del grupo funcional cloruro de imidilo sugiere que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de productos farmacéuticos y agroquímicos. El grupo fenilo contribuye al carácter aromático del compuesto, mejorando su estabilidad e influyendo en su interacción con otras moléculas. Este compuesto se maneja típicamente con precaución debido a su naturaleza reactiva, particularmente la parte cloruro, que puede liberar ácido clorhídrico durante la hidrólisis. Además, el grupo trifluorometilo puede aumentar la lipofilia, afectando la solubilidad y la actividad biológica del compuesto. En general, (1Z)-2,2,2-trifluoro-N-fenil-acetimidoyl cloruro es un reactivo versátil en la química orgánica sintética, con aplicaciones en diversas transformaciones químicas.
Fórmula:C8H5ClF3N
InChI:InChI=1/C8H5ClF3N/c9-7(8(10,11)12)13-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
Sinónimos:- 2,2,2-Trifluoro-N-phenylethanimidoyl chloride
- ethanimidoyl chloride, 2,2,2-trifluoro-N-phenyl-
- 2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride
- N-Phenyltrifluoroacetimidoyl chloride
- -phenylacetimidoyl Chloride
- N
- 2,2,2-Trifluoro-
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Encontrado 6 productos.
2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride
CAS:Fórmula:C8H5ClF3NPureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:207.582,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloride
CAS:Fórmula:C8H5ClF3NPureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:207.58022,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloride
CAS:2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloridePureza:98%Peso molecular:207.5802g/mol2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloride
CAS:<p>2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl chloride reacts with hemi-acetals to form an N-phenyltrifluoroacetimidate glycosyl donor. This donor was used recently to couple selectively with the primary-OH of a fructopyranosyl acceptor, containing a free anomeric hydroxyl group. The fructopyranosyl acceptor in-turn was converted to a donor. A novel hexa-fructopyranoside oligosaccharide was synthesized by further fructosyl-elongations.</p>Fórmula:C8H5ClF3NPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Colorless Yellow Clear LiquidPeso molecular:207.58 g/mol2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride
CAS:Producto controlado<p>Applications 2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride can be used as reactant/reagent in synthesis of oligo-fructopyranoside with difructopyranosyl N-phenyltrifluoroacetimidate donor via regioselective glycosylation.<br>References Zhang, H., et al.: Carbohyd Res, 448, 6, 2017<br></p>Fórmula:C8H5ClF3NForma y color:NeatPeso molecular:207.58





