CAS 61985-25-9

4-Acetilimidazol

Descripción:

4-Acetilimidazol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de imidazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo acetilo unido a la cuarta posición del anillo de imidazol, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio, soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, y exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar. 4-Acetilimidazol puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo acilación y condensación, lo que lo hace útil en síntesis orgánica y aplicaciones farmacéuticas. Su estructura única le permite actuar como un bloque de construcción para moléculas más complejas, y también puede exhibir actividad biológica, lo que es de interés en química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, 4-Acetilimidazol es un compuesto versátil con un potencial significativo tanto en investigación como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₅H₇ClN₂O

InChI: InChI=1/C5H6N2O.ClH/c1-4(8)5-2-6-3-7-5;/h2-3H,1H3,(H,6,7);1H

SMILES: CC(=O)c1cnc[nH]1.Cl

Sinónimos:

• 1-(1H-Imidazol-4-Yl)-Ethanone Hcl

1-(1H-IMIDAZOL-4-YL)-ETHANONE HCL

CAS: 61985-25-9

Fórmula: C₅H₆N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 110.1139

Ref: IN-DA00EARM

4-Acetylimidazole

CAS: 61985-25-9

4-Acetylimidazole

Pureza: 95%

Peso molecular: 110.11g/mol

Ref: 54-OR1011397

4-Acetylimidazole

CAS: 61985-25-9

Fórmula: C₅H₆N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 110.116

Ref: 10-F036623

1-(1H-imidazol-4-yl)ethanone

Producto controlado

CAS: 61985-25-9

Fórmula: C₅H₆N₂O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 110.11

Ref: TR-I385615

4-Acetylimidazole

CAS: 61985-25-9

4-Acetylimidazole is a histidine analogue that has been shown to have anticancer activity in breast cancer cells. It can react with amines and form imidazoles. The hydroxyl group on the 4-position of the imidazole ring is able to undergo dehydration, which leads to the formation of a chloride ion. This reaction mechanism is reversible and can be used in organic synthesis. 4-Acetylimidazole can also act as an h2 receptor antagonist, although it does not bind to the zwitterionic site of the h2 receptor. NMR spectra show that 4-acetylimidazole exists as a zwitterion in water solution, but becomes a monovalent ion when dissolved in an organic solvent such as methanol or acetone. 4-Acetylimidazole is chemically stable and does not react with poloxamer.

Fórmula: C₅H₆N₂O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Yellow Powder

Peso molecular: 110.11 g/mol

Ref: 3D-FA45211