CAS 620-18-8
:3-etenvinilfenol
Descripción:
3-etenvinilfenol, también conocido como meta-fenilvinil alcohol, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo vinilo y un grupo hidroxilo unidos a un anillo fenólico. Su estructura molecular presenta una parte de fenol con un grupo vinilo (–CH=CH2) ubicado en la posición meta en relación con el grupo hidroxilo. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una solubilidad moderada en agua debido a la presencia del grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno. 3-etenvinilfenol es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de polimerización, donde puede servir como un monómero en la síntesis de varios polímeros y copolímeros. Además, puede exhibir propiedades antimicrobianas y tiene aplicaciones potenciales en la producción de productos químicos y materiales especiales. Al igual que muchos compuestos fenólicos, es importante manejar 3-etenvinilfenol con cuidado debido a sus posibles riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y los ojos.
Fórmula:C8H8O
InChI:InChI=1/C8H8O/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h2-6,9H,1H2
SMILES:C=Cc1cccc(c1)O
Sinónimos:- 3-Vinylphenol
- Phenol, 3-ethenyl-
- Phenol, 3-Ethenyl-, Homopolymer
- Poly(3-vinylphenol)
- M-Vinylphenol
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3-Vinylphenol (stabilized with TBC)
CAS:Fórmula:C8H8OPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:120.153-Vinylphenol
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications An oxidative metabolite of Styrene (S687790).<br>References Linhart, I. et al.: Chem. Res. Toxicol., 1, 251 (2010); Shen, S. et al.: Drug Metab. Disp., 38, 1934 (2010); Watabe, T. et al: Mutat. Res., 93, 45 (1982);<br></p>Fórmula:C8H8OForma y color:NeatPeso molecular:120.15
