CAS 62009-47-6

2-Aminopropanediamida

Descripción:

2-Aminopropanediamida, también conocido por su nombre IUPAC, es un compuesto diamina caracterizado por la presencia de dos grupos amino (-NH2) unidos a una estructura de propano de tres carbonos. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a temperatura ambiente y es soluble en agua debido a sus grupos funcionales polares. Su estructura molecular le permite participar en varias reacciones químicas, incluidas las típicas de las aminas, como sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. 2-Aminopropanediamida puede actuar como un agente quelante, formando complejos con iones metálicos, lo que lo hace de interés en la química de coordinación y aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales. Además, puede tener implicaciones en sistemas biológicos, ya que las aminas pueden influir en la actividad biológica y las interacciones. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas aminas, debe manejarse con cuidado debido a sus posibles propiedades irritantes. En general, 2-Aminopropanediamida es un compuesto versátil con aplicaciones tanto en entornos industriales como de investigación.

Fórmula: C₃H₇N₃O₂

InChI: InChI=1S/C3H7N3O2/c4-1(2(5)7)3(6)8/h1H,4H2,(H2,5,7)(H2,6,8)

Clave InChI: InChIKey=GFQBSQXXHYLABK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(N)=O)(C(N)=O)N

Sinónimos:

• 2-Aminomalonamide
• Aminomalonamide
• Malonamide, 2-amino-
• NSC 75208
• Propanediamide, 2-amino-
• 2-Aminopropanediamide

2-Aminopropanediamide

CAS: 62009-47-6

Fórmula: C₃H₇N₃O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 117.1066

Ref: IN-DA00ECCP

2-Aminomalonamide

CAS: 62009-47-6

2-Aminomalonamide

Fórmula: C₃H₇N₃O₂

Pureza: 98%

Forma y color: orange solid

Peso molecular: 117.11g/mol

Ref: 54-OR61428

2-Aminomalonamide

CAS: 62009-47-6

Fórmula: C₃H₇N₃O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 117.108

Ref: 10-F038570

Aminomalonamide

CAS: 62009-47-6

Aminomalonamide is a diphenyl ether compound that has been used as an immunosuppressant in the treatment of cancer. It is also an activator of AMPK, which may be responsible for its insulin-sensitizing effects. Aminomalonamide blocks the synthesis of amines from ammonia and other sources by competitive inhibition of the enzyme, amino acid decarboxylase. It is also an inhibitor of malonic acid synthetase and triazine synthetase, which are enzymes involved in the production of carcinogenic compounds. Aminomalonamide has shown anti-inflammatory properties and can inhibit influenza virus replication.

Fórmula: C₃H₇N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 117.11 g/mol

Ref: 3D-FA17771

Aminomalonamide

Producto controlado

CAS: 62009-47-6

Applications Reagent used in the synthesis of Imidazole derivatives.
References Prasad, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 6, 1707 (1998),

Fórmula: C₃H₇N₃O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 117.11

Ref: TR-A611795

Aminomalonamide-13C3

Producto controlado

CAS: 62009-47-6

Fórmula: C₃H₇N₃O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 120.085

Ref: TR-A611796