CAS 62040-55-5

4-amino-3-fenil-L-alanina monohidrocloruro

Descripción:

4-amino-3-fenil-L-alanina monohidrocloruro, con el número CAS 62040-55-5, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo amino, un grupo fenilo y un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto es una sal de clorhidrato, lo que mejora su solubilidad en agua, haciéndolo útil en diversas aplicaciones bioquímicas. Es una molécula quiral, que existe en la forma L, que es biológicamente relevante y a menudo se utiliza en la síntesis de péptidos y como bloque de construcción en productos farmacéuticos. El grupo fenilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que los grupos amino y carboxilo proporcionan los grupos funcionales necesarios para interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades como ser un posible neurotransmisor o un precursor en vías metabólicas. Su estabilidad, solubilidad y reactividad pueden variar dependiendo de las condiciones ambientales como el pH y la temperatura, lo que hace importante considerar estos factores en aplicaciones prácticas. En general, 4-amino-3-fenil-L-alanina monohidrocloruro es significativo tanto en contextos de investigación como terapéuticos.

Fórmula: C₉H₁₃ClN₂O₂

InChI: InChI=1/C9H12N2O2.ClH/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13;/h1-4,8H,5,10-11H2,(H,12,13);1H/t8-;/m0./s1

Clave InChI: InChIKey=ISCZSPZLBJLJGO-QRPNPIFTSA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)C1=CC=C(N)C=C1.Cl

Sinónimos:

• 4-Amino-3-phenyl-L-alanine HCl
• 4-amino-L-phenylalanine hydrochloride
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 4-amino-, hydrochloride (1:1)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, 4-amino-, monohydrochloride
• H-Phe(4-NH2)-OH・HCl
• 4-Amino-3-phenyl-L-alanine monohydrochloride
• L-Phenylalanine, 4-amino-, hydrochloride (1:1)
• L-Phenylalanine, 4-amino-, monohydrochloride
• (S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid hydrochloride
• H-PHE(4-NH2)-OH HCL
• H-PHE(4-NH2)-OH XHCL
• L-4-AMINOPHENYLALANINE HYDROCHLORIDE
• 4-AMINO-L-PHENYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
• L-3-(p-Aminophenyl)alanine
• L-(+)-p-AMinophenylalanine Hydrochloride
• H-PHE(4-NH2) XHCL
• π-Amino-L-phenylalanine hydrochloride
• H-P-AMINO-L-PHE-OH HCL
• See: A622376
• Aminophenylalanine
• L-3-(p-AMinophenyl)alanine Hydrochloride
• 4-Nitro-L-phenylalanine hydrochloride
• 4-AMino-L-phenylalanine, HCl
• 4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride >=96.0% (calc. on dry substance, AT)
• 4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride≥ 99% (HPLC)
• L-P-AMINOPHENYLALANINE HYDROCHLORIDE SALT
• H-P-AMINO-PHE-OH HCL
• H-L-Phe(4-NH2)-OH*HCl
• L-Phe(4-NH2)-OH·HCl
• AMinophenylalanine Hydrochloride
• p-AMino-L-phenylalanine Hydrochloride
• L-(+)-p-Aminophenylalanine
• P-AMINO-L-PHENYLALANINE, HYDROCHLORIDE

4-Amino-L-phenylalanine, HCl

CAS: 62040-55-5

Fórmula: C₉H₁₃ClN₂O₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 216.6647

Ref: IN-DA00EARW

4-Amino-L-phenylalanine hydrochloride

CAS: 62040-55-5

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂·HCl

Peso molecular: 216.66

Ref: 7W-GM5743

p-Amino-L-phenylalanine hydrochloride

CAS: 62040-55-5

p-Amino-L-phenylalanine hydrochloride (PABA) is a type of amino acid that is used in the synthesis of melphalan hydrochloride, a drug used to treat cancer. PABA is a white crystalline powder that can be dissolved in water and formic acid. It has been shown to interact with the hydrophilic interaction chromatography column and flow rate sensor in order to improve the chromatographic separation of ammonium formate. PABA has also been found to be chiral and can be converted into its enantiomeric form by means of an organic solvent, such as acetonitrile. The impurities of PABA are mandelic acid and l-phenylalanine. These impurities are separated from PABA by means of HPLC analysis.

Fórmula: C₉H₁₃ClN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White/Off-White Solid

Peso molecular: 216.66 g/mol

Ref: 3D-FA17768

H-Phe(4-NH2)-OH HCl

CAS: 62040-55-5

Fórmula: C₉H₁₃ClN₂O₂

Pureza: ≥96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 216.67

Ref: 10-F219802