CAS 62068-78-4

2,6-Dicloropiridina-3-carboxamida

Descripción:

2,6-Dicloropiridina-3-carboxamida es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que está sustituido en las posiciones 2 y 6 con átomos de cloro y en la posición 3 con un grupo carboxamida. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su estructura molecular contribuye a sus posibles aplicaciones en varios campos, incluidos los farmacéuticos y agroquímicos, debido a su actividad biológica. La presencia de los sustituyentes diclorados puede aumentar su reactividad e influir en su interacción con objetivos biológicos. Además, el grupo funcional carboxamida puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando su solubilidad y estabilidad. Como entidad química, 2,6-Dicloropiridina-3-carboxamida puede exhibir propiedades como puntos de fusión moderados a altos y patrones de reactividad específicos típicos de las piridinas halogenadas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud.

Fórmula: C₆H₄Cl₂N₂O

Sinónimos:

• 2,6-Dichloronicotinamide

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

Fórmula: C₆H₄Cl₂N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 191.0148

Ref: IN-DA00EFLN

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

2,6-Dichloronicotinamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 191.01g/mol

Ref: 54-OR942378

2,6-Dichloronicotinamide

CAS: 62068-78-4

Fórmula: C₆H₄Cl₂N₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 191.01

Ref: 10-F234402

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide

CAS: 62068-78-4

2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide is a boronic acid that is used in organic synthesis. It is a cross-coupling partner in Suzuki and Sonogashira reactions. 2,6-Dichloropyridine-3-carboxamide can be prepared by the reaction of an aryl boronic acid with 2,6-dichloropyridine. This reaction proceeds smoothly at room temperature and has been shown to proceed with high yield. The compound was also found to inhibit tyrosine kinase activity when expressed in cells. It is an organometallic molecule that contains a pyridinium group and an alkene section. The metathesis reactions of this compound have been studied extensively and it has been shown to undergo both metathesis reactions under different conditions.

Fórmula: C₆H₄Cl₂N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 191.01 g/mol

Ref: 3D-MCA06878