CAS 62129-44-6
:N-terc-butiloxicarbonil-4-yodo-L-fenilalanina
Descripción:
N-terc-butiloxicarbonil-4-yodo-L-fenilalanina, comúnmente conocido como Boc-4-yodo-L-Phe, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc) y un átomo de yodo en la posición para del anillo fenílico. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos, particularmente en la formación de péptidos donde se requiere la protección selectiva del grupo amino. El grupo Boc mejora la estabilidad del aminoácido durante los procedimientos sintéticos y puede ser eliminado en condiciones ácidas suaves. El sustituyente de yodo puede facilitar reacciones adicionales, como sustituciones nucleofílicas o reacciones de acilo, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. El compuesto es generalmente sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, lo que ayuda en su manejo y aplicación en entornos de laboratorio. Su estructura molecular contribuye a su reactividad y utilidad en diversas transformaciones químicas, particularmente en el campo de la química medicinal y la investigación de péptidos.
Fórmula:C14H18INO4
InChI:InChI=1S/C14H18INO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=JZLZDBGQWRBTHN-NSHDSACASA-N
SMILES:C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CC=C(I)C=C1
Sinónimos:- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-(4-iodophenyl)propanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-
- Boc-L-4-Iodophenylalanine
- Boc-L-Phe(4-I)-OH
- Boc-Phe(4-I)-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-BOC-4-Iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- N-tert-Butoxycarbonyl-4-iodo-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
- L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-
- N-BOC-4-Iodo-L-phenylalanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-4-iodo-L-phenylalanine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-iodo-L-phenylalanine
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N-Boc-4-iodo-L-phenylalanine, 98%
CAS:<p>N-Boc-4-iodo-L-phenylalanine is used as pharmaceutical intermediate. It is also used as a p-iodo phenyl alanine derivative with N-Boc protection. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer</p>Fórmula:C14H18INO4Pureza:98%Peso molecular:391.21Boc-4-Iodo-L-Phenylalanine
CAS:Fórmula:C14H18INO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:391.2015Boc-Phe(4-I)-OH
CAS:Fórmula:C14H18INO4Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:391.214-Iodo-L-phenylalanine, N-BOC protected
CAS:4-Iodo-L-phenylalanine, N-BOC protectedFórmula:C14H18INO4Pureza:98%Forma y color: white to off-white solidPeso molecular:391.20g/molBoc-Phe(4-I)-OH
CAS:Fórmula:C14H18INO4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:391.21Boc-4-iodo-L-phenylalanine
CAS:<p>Boc-4-iodo-L-phenylalanine is a chemical compound belonging to the category of amino acid derivatives. It is widely used in research for various applications, including peptide synthesis and drug discovery.<br>The L-phenylalanine derivative, has a Boc protecting group (tert-butoxycarbonyl) on the amino group and an iodine atom at the 4-position of the phenyl ring. The Boc group protects the amino group from unwanted reactions during peptide synthesis, while the iodine atom serves as a useful group for further modifications.</p>Fórmula:C14H18IHO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:378.2 g/molBoc-4-Iodo-phenylalanine
CAS:<p>M03184 - Boc-4-Iodo-phenylalanine</p>Fórmula:C14H18INO4Pureza:98%Forma y color:Solid, PowderPeso molecular:391.205






