CAS 62214-39-5
:(S)-3-buteno-1,2-diol
Descripción:
(S)-3-buteno-1,2-diol, con el número CAS 62214-39-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de buteno con grupos hidroxilo (-OH) en las posiciones de carbono primero y segundo. Este compuesto es una molécula quiral, existiendo en dos formas enantioméricas, siendo la configuración (S) una de ellas. Es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y es soluble en agua debido a la presencia de grupos hidroxilo, que pueden formar enlaces de hidrógeno. El compuesto exhibe propiedades típicas de los alcoholes, incluyendo la capacidad de participar en varias reacciones químicas como la oxidación y la esterificación. Su reactividad puede verse influenciada por el doble enlace presente en la estructura de buteno, lo que lo convierte en un posible intermedio en la síntesis orgánica. Además, (S)-3-buteno-1,2-diol puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos y como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C4H8O2
InChI:InChI=1/C4H8O2/c1-2-4(6)3-5/h2,4-6H,1,3H2/t4-/m0/s1
SMILES:C=C[C@@H](CO)O
Sinónimos:- (2S)-but-3-ene-1,2-diol
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(S)-3-Butene-1,2-diol
CAS:(S)-3-Butene-1,2-diol is a catalytic chiral molecule that is used in asymmetric synthesis. It has been shown to be effective in the synthesis of epoxides and carboxylic acids. The enzyme catalytic enantioselective activity was discovered by the use of trichloroacetonitrile as an enantiomeric substrate. It can also be used to synthesize chiral dna adducts and prochiral profiles. This molecule has been found to be carcinogenic and should not be handled without protection.Fórmula:C4H8O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:88.11 g/mol
