CAS 62218-13-7
:α-Viniferina
Descripción:
α-Viniferina es un compuesto polifenólico natural que se encuentra principalmente en ciertas plantas, particularmente en la piel de las uvas y en la madera de algunos árboles. Es un dímero de resveratrol, formado a través de un acoplamiento oxidativo, y se reconoce por sus posibles beneficios para la salud, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y anticancerígenas. La estructura molecular de α-Viniferina presenta múltiples grupos hidroxilo, lo que contribuye a su reactividad y capacidad para eliminar radicales libres. Este compuesto se estudia a menudo en el contexto de su papel en el vino y productos de uva, donde puede contribuir a los beneficios para la salud asociados con el consumo moderado. Además, α-Viniferina ha despertado interés en la investigación farmacológica por sus posibles aplicaciones terapéuticas, incluyendo la salud cardiovascular y la neuroprotección. Su número CAS, 62218-13-7, se utiliza para la identificación en bases de datos químicas y contextos regulatorios. En general, α-Viniferina representa un área significativa de interés tanto en la química de productos naturales como en las ciencias de la salud.
Fórmula:C42H30O9
InChI:InChI=1S/C42H30O9/c43-22-7-1-19(2-8-22)40-37-28-13-25(46)17-32-35(28)39(42(50-32)21-5-11-24(45)12-6-21)30-15-27(48)18-33-36(30)38(29-14-26(47)16-31(49-40)34(29)37)41(51-33)20-3-9-23(44)10-4-20/h1-18,37-48H/t37-,38-,39+,40+,41+,42-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=KUTVNHOAKHJJFL-MHZVOPJQSA-N
SMILES:OC=1C=C2[C@]3(C=4C([C@@]5(C=6C([C@]7(C2=C(O[C@@H]7C8=CC=C(O)C=C8)C1)[H])=CC(O)=CC6O[C@H]5C9=CC=C(O)C=C9)[H])=CC(O)=CC4O[C@@H]3C%10=CC=C(O)C=C%10)[H]
Sinónimos:- (+)-.alpha.-Viniferin
- (+)-a-Viniferin
- (2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-2,7,12-Tris(4-hydroxyphenyl)-2,2a,7,7a,12,12a-hexahydrobis[1]benzofuro[3',4':4,5,6
- 3'',4'':7,8,9]Cyclonona[1,2,3-Cd][1]Benzofuran-4,9,14-Triol
- 3'',4'':7,8,9]cyclonona[1,2,3-cd]benzofuran-4,9,14-triol, 2,2a,7,7a,12,12a-hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-, (2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-
- Bisbenzofuro[3',4':4,5,6
- Cyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-c'd′:7,8,9-c′′d′′]trisbenzofuran-4,9,14-triol, 2,2a,7,7a,12,12a-hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-, (2R*,2aR*,7R*,7aR*,12S*,12aS*)-(+)-
- Cyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-c'd′:7,8,9-c′′d′′]trisbenzofuran-4,9,14-triol, 2,2a,7,7a,12,12a-hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)-, (2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-rel-(+)-
- rel-(+)-(2R,2aR,7R,7aR,12S,12aS)-2,2a,7,7a,12,12a-Hexahydro-2,7,12-tris(4-hydroxyphenyl)cyclonona[1,2,3-cd:4,5,6-c'd′:7,8,9-c′′d′′]trisbenzofuran-4,9,14-triol
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α-Viniferin
CAS:α-Viniferin known as 2-arylbenzofuran flavonoids, that are inhibitors of prostaglandin H2 synthetase. α-Viniferin has anti-Alzheimer's disease, anti-tuberculosis, anti-tumor, anti-inflammation, anti-diabetes and other pharmacological activitieFórmula:C42H30O9Pureza:99.91%Forma y color:SolidPeso molecular:678.68±-Viniferin
CAS:<p>±-Viniferin is a stilbenoid compound, which is a type of oligomer derived from the natural phytoalexin resveratrol. It is sourced mainly from grapevines, particularly in the bark, roots, and leaves of Vitis vinifera. Its biosynthesis occurs as a defense response mechanism in plants when under stress from pathogens or environmental conditions.</p>Fórmula:C42H30O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:678.7 g/mol




