CAS 62252-26-0
:7-amino-4-cloro-3-metoxi-1H-isochromen-1-ona
Descripción:
7-amino-4-cloro-3-metoxi-1H-isochromen-1-ona es un compuesto químico caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un marco de isoquinolina con grupos funcionales específicos. La presencia de un grupo amino (-NH2) en la posición 7 y un grupo cloro (-Cl) en la posición 4 contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. El grupo metoxi (-OCH3) en la posición 3 mejora su solubilidad y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de medicamentos debido a su similitud estructural con otras moléculas biológicamente activas. Su número CAS, 62252-26-0, permite una fácil identificación en bases de datos químicas. Las propiedades del compuesto, como el punto de fusión, la solubilidad y las características espectrales, son esenciales para comprender su comportamiento en varios entornos químicos y sus posibles usos en química medicinal y otros campos.
Fórmula:C10H8ClNO3
InChI:InChI=1/C10H8ClNO3/c1-14-10-8(11)6-3-2-5(12)4-7(6)9(13)15-10/h2-4H,12H2,1H3
SMILES:COc1c(c2ccc(cc2c(=O)o1)N)Cl
Sinónimos:- 1H-2-Benzopyran-1-one, 7-amino-4-chloro-3-methoxy-
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-isocoumarin
- 7-Amino-4-chloro-3-methoxy-1H-isochromen-1-one
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7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
CAS:Fórmula:C10H8ClNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:225.6284JLK6
CAS:JLK6 was a gamma-secretase inhibitor that does not interfere with Notch signallingFórmula:C10H8ClNO3Pureza:96.50%Forma y color:SolidPeso molecular:225.63JLK 6
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications JLK 6 is an inhibitor of γ-secretase, selectively inhibits βAPP cleavage.<br></p>Fórmula:C10H8ClNO3Forma y color:NeatPeso molecular:225.63JLK 6
CAS:<p>JLK 6 is a protease inhibitor that inhibits the pancreatic enzyme trypsin. It is also a potent serine protease inhibitor and has been shown to inhibit the activity of cholinesterases. JLK 6 has been shown to inhibit endothelial cell proliferation, which may be due to its ability to prevent the synthesis of bioactive molecules such as nitric oxide and prostaglandins. In addition, JLK 6 is a competitive inhibitor of vitamin D3.</p>Fórmula:C10H8ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:225.63 g/mol




