CAS 6226-25-1

Trifluoroetilo 2,2,2-trifluorometanosulfonato

Descripción:

Trifluoroetilo 2,2,2-trifluorometanosulfonato, con el número CAS 6226-25-1, es un compuesto químico caracterizado por sus grupos funcionales trifluorometilo y sulfonato. Esta sustancia es típicamente un líquido incoloro a temperatura ambiente y es conocida por su alta volatilidad y baja viscosidad. Exhibe fuertes propiedades electrofílicas debido a la presencia del grupo trifluorometanosulfonato, lo que la convierte en un reactivo útil en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-flúor. El grupo trifluoroetilo contribuye a su estabilidad y lipofilia, mejorando su utilidad en varias reacciones químicas. Además, este compuesto es reconocido por sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos, donde puede servir como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. Sin embargo, es importante manejar esta sustancia con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental, lo que requiere medidas de seguridad adecuadas durante su uso y eliminación.

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

InChI: InChI=1S/C3H2F6O3S/c4-2(5,6)1-12-13(10,11)3(7,8)9/h1H2

Clave InChI: InChIKey=RTMMSCJWQYWMNK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(C(F)(F)F)(OCC(F)(F)F)(=O)=O

Sinónimos:

• 2,2,2-Trifluoroethyl triflate
• 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate
• 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethylsulfonate
• Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, trifluoromethanesulfonate
• Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• Trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

2,2,2-Trifluoroethyl Trifluoromethanesulfonate

CAS: 6226-25-1

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 232.10

Ref: 3B-T1604

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate, 95%

CAS: 6226-25-1

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate is a powerful trifluoroethylating agent which is useful for synthesis of fluorinated amino acids. It is used as a reagent in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecular: 232.10

Ref: 02-H61603

2,2,2-Trifluoroethyltrifluoromethanesulfonate

CAS: 6226-25-1

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 232.1016

Ref: IN-DA0032W7

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate

CAS: 6226-25-1

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulphonate

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: 97%

Forma y color: clear. colourless liquid

Peso molecular: 232.10g/mol

Ref: 54-PC3903

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 6226-25-1

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 232.1

Ref: 10-F008628

2,2,2-Trifluoroethyl Triflate

Producto controlado

CAS: 6226-25-1

Applications A fluorine-containing alkyl alkanesulfonate with cyctotoxity towards cultured leukemia L1210 cells.
References Ohta, Y. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 36, 2410 (1988);

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 232.1

Ref: TR-T790300

2,2,2-Trifluoroethyl triflate

CAS: 6226-25-1

2,2,2-Trifluoroethyl triflate (TFE) is a gaseous compound that is used as a reagent in organic synthesis. It reacts with nucleophiles to form fluorinated products. The reaction can be observed by spectroscopic analysis and is useful for the synthesis of fluorinated molecules. 2,2,2-Trifluoroethyl triflate has been shown to react with arginine methyl groups to form methylated arginine derivatives. This reaction is an example of a nucleophilic substitution reaction that occurs at an electrophilic carbon atom.

Fórmula: C₃H₂F₆O₃S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 232.1 g/mol

Ref: 3D-FT28461