CAS 623-51-8
:Mercaptoacetato de etilo
Descripción:
Mercaptoacetato de etilo, con el número CAS 623-51-8, es un compuesto orgánico clasificado como un éster tiol. Presenta un grupo mercapto (-SH) unido a un moiety de acetato, lo que lo convierte en un miembro de la familia de los tioles. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor fuerte y penetrante que recuerda al ajo o a los huevos podridos. Mercaptoacetato de etilo es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus características hidrofóbicas. Es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, y puede participar en varias transformaciones químicas, incluida la formación de tioésteres y disulfuros. Este compuesto se utiliza a menudo en la síntesis orgánica y como agente saborizante en la industria alimentaria debido a su aroma distintivo. Sin embargo, debe manejarse con cuidado, ya que puede ser irritante para la piel, los ojos y el sistema respiratorio. Las precauciones de seguridad adecuadas son esenciales al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio o industriales.
Fórmula:C4H8O2S
InChI:InChI=1S/C4H8O2S/c1-2-6-4(5)3-7/h7H,2-3H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(CS)=O
Sinónimos:- 2-Mercapto-acetic acid ethyl ester
- 2-Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-mercapto-, ethyl ester
- Acetic acid, mercapto-, ethyl ester
- Ethoxycarbonylmethanethiol
- Ethyl 2-sulfanylacetate
- Ethyl Sulfanylacetate
- Ethyl Thioglycollate
- Ethyl mercaptoacetate
- Ethyl thioglycolate
- Ethyl α-mercaptoacetate
- Ethylmercaptoacetat
- Ethylthiomethyl acetate
- Mercaptoacetate d'ethyle
- Mercaptoacetato De Etilo
- Mercaptoacetic acid ethyl ester
- Nsc 8834
- Sulfanylacetic acid ethyl ester
- Thioglycolate, Ethyl
- Thioglycolic acid ethyl ester
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Ethyl Thioglycolate
CAS:Fórmula:C4H8O2SPureza:>97.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:120.17Ethyl mercaptoacetate, 98+%
CAS:<p>It finds its application in the reaction of the dilithio-derivative with an aldehyde, followed by conversion to the episulfide by reaction with ethyl chloroformate, and desulfurization with triethyl phosphite, leads to the (E)-2-alkenoic acid with high stereoselectivity. It is used as depilatories, </p>Fórmula:C4H8O2SPureza:98+%Forma y color:Clear colorless, LiquidPeso molecular:120.17Ethyl thioglycolate
CAS:<p>Ethyl thioglycolate</p>Fórmula:C4H8O2SPureza:≥95%Forma y color: clear. colourless liquidPeso molecular:120.17g/molEthyl 2-Mercaptoacetate
CAS:Producto controlado<p>Applications Ethyl 2-Mercaptoacetate is an off-odor compound in white wine and an eye irritant.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Nikolantonaki, M., Darriet, P.: J. Agr. Food Chem., 59, 10191 (2011); Bagley, D.M., et. al.: Toxicol. in vitro, 13, 505 (1999)<br></p>Fórmula:C4H8O2SForma y color:NeatPeso molecular:120.17Ethyl mercaptoacetate
CAS:Ethyl mercaptoacetate (EM) is a metabolite of ethyl diazoacetate (EDA) that reacts with nucleophilic groups such as hydroxyl, amino, and thiol groups. It binds to the receptor binding sites of an enzyme that is involved in inflammatory diseases. EM has been shown to have inhibitory effects on the activity of this enzyme and may be used for the treatment of inflammatory diseases. EM also inhibits the production of epoxides by acting as an alkylating agent on protein cysteine residues. This reaction leads to changes in the nmr spectra which can be used for identification purposes.Fórmula:C4H8O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:120.17 g/mol





