CAS 62305-89-9
:Ácido 3-tiomorfolincarboxílico, 5-oxo-, (R)-
Descripción:
Ácido 3-tiomorfolincarboxílico, 5-oxo-, (R)-, con el número CAS 62305-89-9, es un compuesto quiral que pertenece a la clase de derivados de tiomorfolina. Esta sustancia presenta un anillo de tiomorfolina, que es una estructura heterocíclica de seis miembros que contiene átomos de azufre y nitrógeno. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico contribuye a sus propiedades ácidas, mientras que el grupo 5-oxo indica la presencia de un grupo carbonilo adyacente al anillo de tiomorfolina. La designación (R) significa su estereoquímica específica, que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Este compuesto puede exhibir diversas propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales y la presencia de otros grupos funcionales. En general, Ácido 3-tiomorfolincarboxílico, 5-oxo-, (R)- es un compuesto notable en el ámbito de la química orgánica, particularmente para aplicaciones que aprovechan sus características estructurales únicas.
Fórmula:C5H7NO3S
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(R)-5-Oxothiomorpholine-3-carboxylic acid
CAS:<p>(R)-5-Oxothiomorpholine-3-carboxylic acid</p>Pureza:97%Peso molecular:161.18g/molLactam of (S)-Carboxymethyl-L-cysteine
CAS:Producto controladoFórmula:C5H7NO3SForma y color:NeatPeso molecular:161.179(3R)-5-Oxothiomorpholine-3-carboxylic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications (3R)-5-Oxothiomorpholine-3-carboxylic Acid is used in the synthesis of Mercaptan and dicarboxylate inhibitors of hamster dihydroorotase<br>References Christopherson, R., et al.: Biochemistry., 28, 463-470 (1989)<br></p>Fórmula:C5H7NO3SForma y color:WhitePeso molecular:161.179(3R)-5-Oxothiomorpholine-3-carboxylic acid
CAS:(3R)-5-Oxothiomorpholine-3-carboxylic acid is a lactam antibiotic that inhibits the growth of bacteria by binding to ribosomes. It acts as an analogue of penicillin, but has a higher affinity for the ribosome. The chemical structure of (3R)-5-oxothiomorpholine-3-carboxylic acid consists of a trifluoroacetate ester at the 3 position, which is responsible for its acidic properties. This drug also contains two functional groups at the 5 position, which are responsible for its ability to interact with sulfoxides and eluting chemicals in chromatography. (3R)-5-Oxothiomorpholine-3-carboxylic acid is used in analytical chemistry as a model for other compounds with similar structures.Fórmula:C5H7NO3SPureza:Min. 95%Peso molecular:161.18 g/mol







