CAS 62353-77-9

Ácido 2-tiofenocarboxílico, 3-yodo-, éster metílico

Descripción:

Ácido 2-tiofenocarboxílico, 3-yodo-, éster metílico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de tiofeno, un grupo funcional ácido carboxílico y un sustituyente de yodo en la posición 3 del tiofeno. Como un éster metílico, presenta un grupo metoxi (-OCH3) unido al ácido carboxílico, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del átomo de yodo puede conferir una reactividad única, haciéndolo útil en diversas transformaciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, el anillo de tiofeno contribuye al carácter aromático del compuesto, influyendo en sus propiedades electrónicas y estabilidad. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, ya que, al igual que muchos compuestos halogenados, puede presentar riesgos para la salud si no se gestiona adecuadamente.

Fórmula: C₆H₅IO₂S

3-Iodo-thiophene-2-carboxylic acid Methyl ester

CAS: 62353-77-9

Fórmula: C₆H₅IO₂S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 268.0722

Ref: IN-DA00EKC0

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

CAS: 62353-77-9

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

Pureza: 97%

Peso molecular: 268.07g/mol

Ref: 54-OR1013821

Methyl 3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS: 62353-77-9

Fórmula: C₆H₅IO₂S

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 268.07

Ref: 10-F017506

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS: 62353-77-9

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate is a chemical compound that is involved in the biosynthesis of eicosanoids. It can be synthesized by the cyclization of the corresponding lactam to produce an intermediate, which is then converted to methyl3-iodothiophene-2-carboxylate by hydrolysis or reduction. This compound has been shown to inhibit malaria parasites such as Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate also inhibits the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. The mechanism of action is believed to be due to its ability to inhibit protein synthesis by binding with ribosomes in prokaryotic cells.END>

Fórmula: C₆H₅IO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 268.07 g/mol

Ref: 3D-FM153775