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CAS 625095-60-5

:

pradefovir

Descripción:
pradefovir es un compuesto antiviral investigado principalmente por su posible uso en el tratamiento de infecciones por el virus de la hepatitis B (VHB). Pertenece a la clase de análogos de nucleósidos, que funcionan imitando los nucleótidos naturales que son esenciales para la replicación viral. La estructura química de pradefovir incluye un esqueleto de nucleósido modificado, que mejora su eficacia contra el VHB mientras minimiza la resistencia. Presenta un perfil farmacocinético favorable, lo que permite una biodisponibilidad oral efectiva. pradefovir se caracteriza por su capacidad para inhibir la ADN polimerasa viral, interrumpiendo así el ciclo de replicación del virus. Además, ha mostrado un perfil de toxicidad relativamente bajo en estudios preclínicos, lo que lo convierte en un candidato para una evaluación clínica más profunda. Al igual que con muchos agentes antivirales, el desarrollo de pradefovir implica una cuidadosa consideración de su ventana terapéutica, posibles efectos secundarios e interacciones con otros medicamentos. La investigación en curso tiene como objetivo establecer su eficacia y seguridad a largo plazo en diversas poblaciones de pacientes.
Fórmula:C17H19ClN5O4P
Sinónimos:
  • ICN-20013
  • CS-2902
  • MB-06866
  • Pradefovir (Remofovir)
  • 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-Chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-9H-purin-6-amine
  • 9H-Purin-6-amine, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-
  • (2R,4S)-2-{[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}-4-(3-chlorophenyl)-1,3,2λ?-dioxaphosphinan-2-one
  • MB06866,pradefovir
  • Remofovir
  • Diuron Impurity1
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Encontrado 4 productos.
  • Pradefovir

    CAS:
    Pradefovir
    Pureza:≥95%
    Peso molecular:423.79g/mol

    Ref: 54-BUP00257

    1mg
    328,00€
    2mg
    480,00€
    5mg
    794,00€
    10mg
    1.114,00€
    25mg
    1.566,00€
  • Pradefovir

    Producto controlado
    CAS:
    <p>Applications Pradefovir is a prodrug that targets Adefovir (A247500) to liver for the treatment of hepatitis B.<br>References Reddy, K., et al.: J. Med. Chem., 51, 666 (2008);<br></p>
    Fórmula:C17H19ClN5O4P
    Forma y color:Neat
    Peso molecular:423.791

    Ref: TR-P699405

    50mg
    3.477,00€
  • Pradefovir

    CAS:
    <p>Pradefovir is a hydroxyl prodrug that is converted to its active form, Pradofloxacin, by esterases in the liver. Pradofloxacin has been shown to be effective against hiv and hepatitis C virus infections. This drug also has anti-inflammatory properties and inhibits the expression of toll-like receptor 4 (TLR4), which plays a role in HIV infection. Pradofloxacin has been approved for use as an oral prodrug for the treatment of hepatic steatosis. It is not known whether or not Pradofloxacin has any effect on TLR2 or TLR9 receptors.</p>
    Fórmula:C17H19ClN5O4P
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:423.8 g/mol

    Ref: 3D-AAB09560

    10mg
    719,00€
    25mg
    1.204,00€
    50mg
    1.675,00€
  • Pradefovir

    CAS:
    Pradefovir (Remofovir) is a prodrug for chronic HBV, converting to PMEA in the liver with a Km of 60 μM and clearance of 359 ml/min.
    Fórmula:C17H19ClN5O4P
    Pureza:97.50%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:423.79