CAS 62540-08-3

2H-Indol-2-ona, 1,3-dihidro-3-(2-tienilmetileno)-

Descripción:

2H-Indol-2-ona, 1,3-dihidro-3-(2-tienilmetileno)-, con el número CAS 62540-08-3, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados del indol. Este compuesto presenta un sistema de anillo de indol fusionado, que se caracteriza por una estructura bicíclica que contiene un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia del grupo tienilmetileno introduce un componente heterocíclico que contiene azufre, lo que puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto. Típicamente, tales compuestos exhiben una variedad de propiedades, incluidos efectos farmacológicos potenciales, debido a sus motivos estructurales. Pueden poseer actividades antioxidantes, antiinflamatorias o antimicrobianas, lo que los hace de interés en la química medicinal. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar según sus grupos funcionales y la estructura molecular general. Al igual que muchos compuestos orgánicos, las características específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y las propiedades espectrales tendrían que determinarse experimentalmente o obtenerse de bases de datos confiables para aplicaciones precisas en investigación o industria.

Fórmula: C₁₃H₉NOS

Sinónimos:

• SU5208

2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(2-thienylmethylene)-

CAS: 62540-08-3

Fórmula: C₁₃H₉NOS

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 227.2817

Ref: IN-DA01GS4I

SU5208

CAS: 62540-08-3

SU5208

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 227.28g/mol

Ref: 54-BUP08028

SU5208

CAS: 62540-08-3

SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is a compound with bioactivity.SU5208 inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).

Fórmula: C₁₃H₉NOS

Pureza: 99.62%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 227.28

Ref: TM-T22432

Su5208

CAS: 62540-08-3

Su5208 is a potent and selective kinase inhibitor. It binds to the ATP binding site of the tyrosine kinase receptor and inhibits receptor tyrosine kinase activity. Su5208 has been shown to inhibit the growth of human cancer cells in vitro and in vivo, as well as modulate the immune system by regulating T cell activation. This drug has been shown to be efficacious with low toxicity in animal models of cancer, making it a potential candidate for cancer treatment. Su5208 is also an oxindole-based compound that can be synthesized from a readily available starting material.
Su5208 contains a single crystal form with a space group P2(1)2(1)2(1). The molecular geometry consists of two molecules per asymmetric unit, which have an R-factor of 0.049 (Rfree=0.053). The molecule contains two distinct binding sites, which are each occupied by one molecule of Su5208.

Fórmula: C₁₃H₉NOS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 227.28 g/mol

Ref: 3D-MCA54008