CAS 626-95-9
:1,4-Pentanodiol
Descripción:
1,4-Pentanodiol, con el número CAS 626-95-9, es un diol alifático lineal caracterizado por sus dos grupos funcionales hidroxilo (-OH) ubicados en el primer y cuarto átomos de carbono de una cadena de cinco carbonos. Este compuesto es un líquido incoloro y viscoso a temperatura ambiente y tiene un olor suave y dulce. Es higroscópico, lo que significa que puede absorber humedad del aire, y es soluble en agua así como en muchos disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil en diversas aplicaciones. 1,4-Pentanodiol se utiliza comúnmente como un bloque de construcción en la síntesis de polímeros, plastificantes y tensioactivos, y sirve como disolvente en procesos químicos. Su baja toxicidad y biodegradabilidad aumentan su atractivo en aplicaciones industriales. Además, tiene un punto de ebullición relativamente alto y un punto de inflamación moderado, lo que indica que debe manejarse con cuidado para evitar riesgos de incendio. En general, 1,4-Pentanodiol es valorado por sus propiedades funcionales tanto en la síntesis química como en la formulación.
Fórmula:C5H12O2
InChI:InChI=1S/C5H12O2/c1-5(7)3-2-4-6/h5-7H,2-4H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)O)CCO
Sinónimos:- 1,4-Dihydroxy-1-methylbutane
- 1,4-Dihydroxypentane
- 2,5-Pentanediol
- 4-Hydroxy-1-pentanol
- Ai3-08028
- Pentane-1,4-diol
- 1,4-Pentanediol
Ordenar por
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Encontrado 5 productos.
1,4-Pentanediol
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 1,4-Pentanediol is a useful synthetic intermediate. It was used in the preparation of poly(ortho ester). 1,4-Pentanediol on dehydration in water at 573K yields five-membered ether, 2-methyltetrahydrofuran.<br>References Heller, J., et al.: J. Controlled Release, 78, 133 (2002); Yamaguchi, A., et al.: green Chem., 11, 48 (2009)<br></p>Fórmula:C5H12O2Forma y color:Colourless OilyPeso molecular:104.148PENTANE-1,4-DIOL
CAS:Fórmula:C5H12O2Pureza:95%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:104.1491,4-Pentanediol
CAS:<p>1,4-Pentanediol is a diol that is used in the manufacture of polyurethanes and other organic compounds. It is produced by the oxidation of benzene with oxygen in the presence of a catalyst such as manganese dioxide. 1,4-Pentanediol can also be prepared from levulinic acid or glycol ethers. 1,4-Pentanediol reacts with an aromatic hydrocarbon in the presence of a homogeneous catalyst to produce viscosity and polycarboxylic acids. The reaction mechanism for this process begins with the addition of water to form hydrogen peroxide and acetaldehyde. Hydrogen peroxide then reacts with an aromatic hydrocarbon to produce glycol ether and hydroxy group. The hydroxyl group then reacts with another aromatic hydrocarbon to produce viscosity and polycarboxylic acid. The reaction products are isolated by distillation or vacuum evaporation, after which they are purified by recrystall</p>Fórmula:C5H12O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Colorless Clear LiquidPeso molecular:104.15 g/mol




