CAS 62673-31-8

bencil(bromo)cinc

Descripción:

bencil(bromo)cinc, con el número CAS 62673-31-8, es un compuesto organozincado caracterizado por la presencia de un grupo bencilo y un átomo de bromo coordinado a un centro de zinc. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo claro, dependiendo de su forma y pureza. Es conocido por su reactividad, particularmente en la síntesis orgánica, donde sirve como un reactivo versátil en reacciones de acilo cruzado, como las reacciones de Suzuki y Negishi, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono. bencil(bromo)cinc es sensible a la humedad y al aire, lo que requiere un manejo cuidadoso en atmósferas inertes para prevenir la descomposición o reacciones no deseadas. Sus aplicaciones se extienden a la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, las propiedades del compuesto, como la solubilidad en disolventes orgánicos y su capacidad para actuar como nucleófilo, lo hacen valioso en la química orgánica sintética. Las precauciones de seguridad son esenciales al trabajar con este compuesto debido a sus posibles peligros, incluida la toxicidad y reactividad.

Fórmula: C₇H₇BrZn

InChI: InChI=1/C7H7.BrH.Zn/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-6H,1H2;1H;/q;;+1/p-1/rC7H7BrZn/c8-9-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

SMILES: C=C1[CH]C=CC=C1.Br.[Zn]

Sinónimos:

• Benzylzinc bromide

Benzylzinc bromide, 0.5M in THF, packaged under Argon in resealable ChemSeal™ bottles

CAS: 62673-31-8

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₇H₇BrZn

Peso molecular: 236.42

Ref: 02-H58014

Benzylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran

Producto controlado

CAS: 62673-31-8

Benzylzinc bromide is a mild reducing agent that is used in organic synthesis. It is a n-oxide and syncytial virus inhibitor and can be used to treat cancer. The reaction mechanism of benzylzinc bromide involves the formation of an intramolecular hydrogen bond between hydrogen in the alpha position and the bromine atom. This bond is cleaved by an electron from another molecule, which causes the release of hydrogen gas. The product formed is benzyl alcohol, which reacts with sodium hydroxide to form sodium benzoate. In some cases, this reaction leads to a second one with the sodium benzoate, forming benzylbromide and sodium hydroxide. Benzylzinc bromide has been shown to inhibit lipid kinase in cells infected by HIV-1, making it possible for scientists to better understand how HIV-1 enters cells. It also inhibits Toll-like receptor 1, which plays a key role in

Fórmula: C₇H₇BrZn

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.42 g/mol

Ref: 3D-MCA67331