CAS 6270-17-3
:Ácido benzenebutanoico, γ-oxo-, éster etílico
Descripción:
Ácido benzenebutanoico, γ-oxo-, éster etílico, con el número CAS 6270-17-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster y un anillo de benceno. Este compuesto presenta una estructura de ácido butanoico con un grupo cetona (γ-oxo), que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo éster etílico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas reacciones y procesos químicos. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben toxicidad moderada a baja, pero siempre se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlos. La estructura permite interacciones potenciales con sistemas biológicos, lo que puede llevar a aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos. Además, el compuesto puede participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación o la condensación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. En general, Ácido benzenebutanoico, γ-oxo-, éster etílico es un compuesto valioso tanto en entornos industriales como de investigación debido a sus características estructurales únicas y reactividad.
Fórmula:C12H14O3
InChI:InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15-12(14)9-8-11(13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,2,8-9H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=BRUOEHVDTAORQY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(OCC)=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 3-Carbethoxy-1-phenyl-1-propanone
- 4-Phenyl-4-oxobutanoic acid ethyl ester
- Ai3-07012
- Benzenebutanoic acid, gamma-oxo-, ethyl ester
- Benzenebutanoic acid, γ-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 3-benzoylpropionate
- Ethyl 4-Oxo-4-Phenylbutanoate
- Ethyl 4-phenyl-4-oxobutanoate
- Ethyl γ-oxobenzenebutanoate
- NSC 10083
- NSC 33812
- Propionic acid, 3-benzoyl-, ethyl ester
- Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate
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Benzenebutanoic acid, g-oxo-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C12H14O3Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:206.2378Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate
CAS:<p>Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate is a butyrophenone that is used as an intermediate in organic synthesis. It is produced by the reaction of ethyl diazoacetate with peroxide, followed by the addition of propiophenone and regiospecific solvents. This reaction can be carried out using organocatalysts or without them. The optimised conditions for this type of reaction are: a temperature of 20 °C, an alkylation time of 1 hour, and a molecular weight range from 200 to 600 g/mol. Ethyl 4-oxo-4-phenylbutyrate has been shown to react with carbenes and stereospecific solvents in order to produce levulinate.</p>Fórmula:C12H14O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:206.24 g/mol



