CAS 6270-46-8
:5-Amino-6-metil-2,4(1H,3H)-pirimidinodiona
Descripción:
5-Amino-6-metil-2,4(1H,3H)-pirimidinodiona, también conocido como 5-amino-6-metiluracilo, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que contiene dos grupos carbonilo y un grupo amino. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio, soluble en agua y en disolventes orgánicos polares, reflejando sus grupos funcionales polares. Exhibe propiedades básicas debido a la presencia del grupo amino, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El compuesto es de interés en la química medicinal y la bioquímica, particularmente por su posible papel como intermediario en la síntesis de fármacos y como bloque de construcción en análogos de ácidos nucleicos. Su estructura molecular permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Además, puede exhibir tautomería, contribuyendo a su reactividad y estabilidad bajo diferentes condiciones. En general, 5-Amino-6-metil-2,4(1H,3H)-pirimidinodiona es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la investigación química y biológica.
Fórmula:C5H7N3O2
InChI:InChI=1S/C5H7N3O2/c1-2-3(6)4(9)8-5(10)7-2/h6H2,1H3,(H2,7,8,9,10)
Clave InChI:InChIKey=FNSSATCDUXTALE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(C)NC(=O)NC1=O
Sinónimos:- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-amino-6-methyl-
- 5-Amino-6-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- 5-amino-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- NSC 35527
- Uracil, 5-amino-6-methyl-
- 5-Amino-6-methyluracil
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5-AMINO-2,4-DIHYDROXY-6-METHYLPYRIMIDINE
CAS:Fórmula:C5H7N3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:141.12805-Amino-6-methylpyrimidine-2,4-diol
CAS:5-Amino-6-methylpyrimidine-2,4-diolPureza:98%Peso molecular:141.13g/mol5-Amino-6-methyl-pyrimidine-2,4-diol
CAS:<p>5-Amino-6-methyl-pyrimidine-2,4-diol is a tautomer of 5-Aminouracil. It is an antiradical agent that has been shown to have hydroxyl radical scavenging activity in the presence of peroxide. The mechanism of the reaction involves the formation of a hydrated form of 5-amino-6-methylpyrimidine 2,4-diol, which reacts with the peroxide to form a stable product. The hydration step is required for this reaction to occur and may be rate limiting. The measurements obtained from nmr spectra are consistent with this mechanism. 5 aminouracil has been shown to inhibit growth and DNA synthesis in tumor cells in vitro.</p>Fórmula:C5H7N3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:141.13 g/mol



