CAS 627531-47-9
:4-bromo-3-cloro-2-metilanilina
Descripción:
4-bromo-3-cloro-2-metilanilina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de amina aromática, que incluye un anillo de benceno sustituido con un átomo de bromo en la posición para, un átomo de cloro en la posición meta y un grupo metilo en la posición orto en relación con el grupo amino. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando sus características hidrofóbicas debido a la presencia de sustituyentes halógenos. La presencia de bromo y cloro introduce una electronegatividad significativa, influyendo en la reactividad del compuesto y en sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. El grupo amino (-NH2) contribuye a su basicidad y potencial para modificaciones químicas adicionales. Además, la estructura del compuesto sugiere que puede exhibir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud.
Fórmula:C7H7BrClN
InChI:InChI=1/C7H7BrClN/c1-4-6(10)3-2-5(8)7(4)9/h2-3H,10H2,1H3
SMILES:Cc1c(ccc(c1Cl)Br)N
Sinónimos:- Benzenamine, 4-bromo-3-chloro-2-methyl-
- 4-BROMO-3-CHLORO-2-METHYLANILINE
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4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:Fórmula:C7H7BrClNPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:220.49424-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline</p>Fórmula:C7H7BrClNPureza:96%Forma y color: dark brown solidPeso molecular:220.49g/mol4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:Fórmula:C7H7BrClNPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:220.494-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS:<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline is a heterocyclic compound that is used in organic synthesis. It is a precursor in the preparation of saccharin, indoxyls and other heterocycles, as well as glycosylations. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can be prepared by the transfer of chlorine from chlorosulfonic acid to an alkene with bromine. The reaction yields a mixture of products, including glycosylations. This process can be monitored using thin layer chromatography or by enzymatic hydrolysis. The yield of this reaction is low, so it may need to be scaled up for industrial applications. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can also be prepared from indoxyls using halides. This process is mediated by sodium methoxide and potassium tetrach</p>Fórmula:C7H7BrClNPureza:Min. 95%Peso molecular:220.49 g/mol



