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CAS 62853-55-8

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Diacetato de metil-2-desoxi-beta-D-ribofuranósido

Descripción:
Diacetato de metil-2-desoxi-beta-D-ribofuranósido es un compuesto químico que pertenece a la clase de los nucleósidos, específicamente un derivado de la ribosa. Presenta una estructura de anillo de furanosa, que es característica de los azúcares, y está modificado con dos grupos acetilo, lo que mejora su solubilidad y estabilidad. La presencia del grupo metilo en la posición 2-desoxi indica que es un derivado de desoxirribosa, lo cual es significativo en el contexto de los ácidos nucleicos. Este compuesto se utiliza típicamente en investigación y síntesis bioquímica, particularmente en el estudio de nucleósidos y nucleótidos. Su forma de diacetato sugiere que puede sufrir hidrólisis para liberar ácido acético, lo que puede ser útil en diversas aplicaciones sintéticas. El compuesto es generalmente estable bajo condiciones de laboratorio estándar, pero debe manejarse con cuidado debido a la presencia de grupos acetilo, que pueden ser reactivos. En general, Diacetato de metil-2-desoxi-beta-D-ribofuranósido sirve como un bloque de construcción importante en la síntesis de biomoléculas más complejas.
Fórmula:C10H17O8
InChI:InChI=1/C6H11O4.2C2H4O2/c1-9-4-2-6(8)10-5(4)3-7;2*1-2(3)4/h4-7H,2-3H2,1H3;2*1H3,(H,3,4)/q-1;;/p-2/t4-,5+,6+;;/m0../s1
Sinónimos:
  • Methyl-2-deoxy-β-D-ribofuranoside diacetate
  • Methyl-2-deoxy-bata-D-ribofuranoside diacetate
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  • Methyl 3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-b-D-ribofuranoside

    CAS:
    <p>Methyl 3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-b-D-ribofuranoside is a synthetic sugar that is used in the synthesis of glycosides. It is a high purity product and can be custom synthesized to meet your needs. This product is available as a solution in water and is also offered as an oil. Methyl 3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-b-D-ribofuranoside is soluble in alcohols and ethers, but insoluble in hydrocarbons or chlorinated solvents. The CAS number for this product is 62853–55–8.<br>Methyl 3,5-di-O-[(acetyloxymethyl)oxymethyl]-2 deoxy-[beta]D ribofuranoside can be used for Click modification reactions to introduce acetyl groups on the sugar moiety. Click chemistry has been shown to have</p>
    Fórmula:C10H16O6
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:232.23 g/mol

    Ref: 3D-MM03696

    ne
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