CAS 62997-67-5

8,9-Dideoxi-28,29-dihidro-7,10-dihidroxi-35-O-(2,6-dideoxi-L-ribo-hexopiranosil)anfotericina B

Descripción:

8,9-Dideoxi-28,29-dihidro-7,10-dihidroxi-35-O-(2,6-dideoxi-L-ribo-hexopiranosil)anfotericina B es un derivado de la anfotericina B, un antibiótico antifúngico polieno derivado de Streptomyces nodosus. Este compuesto exhibe una estructura compleja caracterizada por múltiples grupos hidroxilo y una porción glicosilada, que contribuyen a su actividad biológica y propiedades de solubilidad. La presencia del azúcar dideoxí aumenta su interacción con las membranas celulares fúngicas, lo que podría mejorar su eficacia antifúngica mientras reduce la toxicidad para las células humanas. Las modificaciones en la estructura molecular, como los grupos dideoxí y dihidroxí, pueden influir en su farmacocinética y farmacodinamia, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal para desarrollar agentes antifúngicos más efectivos. Su número CAS, 62997-67-5, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura. En general, este compuesto representa una modificación significativa de la estructura de la anfotericina B original, destinada a optimizar su perfil terapéutico contra infecciones fúngicas.

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

InChI: InChI=1S/C53H85NO20/c1-29-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-37(72-52-49(65)46(54)48(64)33(5)71-52)25-42-45(51(66)67)41(61)28-53(68,74-42)27-40(60)38(58)21-20-34(55)22-35(56)23-36(57)24-43(62)69-31(3)30(2)50(29)73-44-26-39(59)47(63)32(4)70-44/h6-7,9,11-19,29-42,44-50,52,55-61,63-65,68H,8,10,20-28,54H2,1-5H3,(H,66,67)

Clave InChI: InChIKey=IKYMLQOHQLVORI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1C2OC(O)(CC1O)CC(O)C(O)CCC(O)CC(O)CC(O)CC(=O)OC(C)C(C)C(OC3CC(O)C(O)C(C)O3)C(C)C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(OC4C(O)C(N)C(O)C(C)O4)C2

Sinónimos:

• Nystatin A1, 35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
• Amphotericin B, 8,9-dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
• 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,25,27,29,31-hexaene-36-carboxylic acid, 33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-17-[(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-1,3,4,7,9,11,37-heptahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-
• 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriacontane, nystatin A1 deriv.
• 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B

8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B

CAS: 62997-67-5

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Peso molecular: 1056.2367

Ref: IN-DA01EFAL

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Peso molecular: 1056.25

Ref: 4Z-N-082003

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Nystatin A3 (Fungicidin) , which belongs to the polyene group of antimycotics, is frequently used as a topical agent in the treatment of oro-pharyngeal

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1056.24

Ref: TM-T6913

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Peso molecular: 1056.25

Ref: ST-EA-CP-N87003

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B is an antifungal drug that belongs to the class of polyene macrolides. It is a potent inhibitor of Candida albicans and Candida glabrata. This compound has been shown to have synergistic effects when used in combination with nystatin against C. albicans. 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35O-(2,6 - dideoxy - L - ribo - hexopyranosyl)amphotericin B also inhibits toll like receptor 4 (TLR4), which is responsible for the induction of inflammatory cytokines such as IL1B and IL8

Fórmula: C₅₃H₈₅NO₂₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,056.24 g/mol

Ref: 3D-MD146814