CAS 63149-33-7
:8-Hidroxijulolidina-9-carboxaldehído
Descripción:
8-Hidroxijulolidina-9-carboxaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un grupo hidroxilo y un grupo funcional aldehído unido a un marco de julolidina. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un sonda fluorescente debido a su capacidad para absorber y emitir luz. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como la condensación y la oxidación. Además, el grupo aldehído puede participar en reacciones de adición nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis de moléculas más complejas. Sus propiedades químicas, incluida la solubilidad y la estabilidad, pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular 8-Hidroxijulolidina-9-carboxaldehído, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, este compuesto es de interés tanto en la investigación académica como en posibles aplicaciones industriales.
Fórmula:C13H15NO2
InChI:InChI=1S/C13H15NO2/c15-8-10-7-9-3-1-5-14-6-2-4-11(12(9)14)13(10)16/h7-8,16H,1-6H2
Clave InChI:InChIKey=NRZXBDYODHLZBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C2C3=C(C=C1C=O)CCCN3CCC2
Sinónimos:- 1H,5H-Benzo(ij)quinolizine-9-carboxaldehyde, 2,3,6,7-tetrahydro-8-hydroxy-
- 8-Hydroxyjulolidine-9-carboxaldehyde
- 9-Formyl-8-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine
- 9-Formyl-8-hydroxyjulolidine
- 9-Formyl-8-julolidinol
- 2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde
- 2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo(ij)quinolizine-9-carboxaldehyde
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8-Hydroxyjulolidine-9-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C13H15NO2Pureza:>96.0%(GC)(T)Forma y color:White to Amber to Dark green powder to crystalPeso molecular:217.279-Formyl-8-hydroxyjulolidine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C13H15NO2Pureza:97%Forma y color:Pale green, PowderPeso molecular:217.278-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C13H15NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:217.26378-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:8-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehydePureza:97%Peso molecular:217.27g/mol2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C13H15NO2Peso molecular:217.278-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:217.268005371093758-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:<p>8-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde (8OHPQCA) is a chemical species that exhibits biological properties. It has been shown to be a platinum-based chemotherapy drug and it is the first experimental platinum anticancer agent with low toxicity. 8OHPQCA inhibits the growth of mammalian cells by binding to DNA and inhibiting synthesis of proteins. The mechanism of action involves the formation of hydrogen bonds between 8OHPQCA and protonated guanine in DNA. This leads to intramolecular hydrogen bonding and a decrease in the optical properties of 8OHPQCA. Hydrolysis by enzymes such as mitochondrial matrix lead to release of free radicals that are cytotoxic. 8OHPQCA can also bind to magnetic resonance spectroscopy probes for low detection and optical sensors for</p>Fórmula:C13H15NO2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:217.26 g/mol






