CAS 63184-61-2

3-(Bromometil)furano

Descripción:

3-(Bromometil)furano es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de furanos sustituido con un grupo bromometilo en la posición 3. Su estructura molecular presenta un anillo aromático de cinco miembros que contiene un átomo de oxígeno, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica. El grupo bromometilo introduce un halógeno, haciendo que el compuesto sea un intermediario útil en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos, lo que mejora su utilidad en química sintética. Debido a la presencia del átomo de bromo, 3-(Bromometil)furano puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que lo hace valioso para la síntesis de moléculas más complejas. Las consideraciones de seguridad son importantes al manejar este compuesto, ya que los compuestos bromados pueden ser peligrosos. Se deben seguir protocolos adecuados de almacenamiento y manejo para minimizar la exposición y garantizar un uso seguro en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₅H₅BrO

InChI: InChI=1/C5H5BrO/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4H,3H2

SMILES: c1cocc1CBr

Sinónimos:

• Furan, 3-(Bromomethyl)-
• 3-(Bromomethyl)furan

3-(Bromomethyl)furan 20% w/w solution in toluene

CAS: 63184-61-2

3-(Bromomethyl)furan 20% w/w solution in toluene

Fórmula: C₅H₅BrO

Pureza: ≥95%

Forma y color: yellow liquid

Peso molecular: 161.00g/mol

Ref: 54-OR400006

3-(Bromomethyl)furan

CAS: 63184-61-2

3-(Bromomethyl)furan is a synthetic compound that is used in the synthesis of natural products and pharmaceuticals. The asymmetric synthesis of 3-(bromomethyl)furan was achieved through a cross-coupling reaction between propanediol and an organometallic reagent (tetronic acid). This reaction proceeds through a stereogenic spirocyclization, which involves the formation of two different stereoisomers. The use of 3-(bromomethyl)furan in the synthesis of lactams has been shown to be an effective way to produce antibacterial molecules. This process starts with nucleophilic attack at the c-3 position by an organometallic reagent, followed by desymmetrization to form a lactam.

Fórmula: C₅H₅BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161 g/mol

Ref: 3D-FB148923