CAS 632-15-5

3,4-Dimetiltiophene

Descripción:

3,4-Dimetiltiophene es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo aromático de cinco miembros, que incluye un átomo de azufre y dos grupos metilo unidos a las posiciones 3 y 4 del anillo de tiofeno. Su fórmula molecular es C6H8S, lo que indica la presencia de seis átomos de carbono, ocho átomos de hidrógeno y un átomo de azufre. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, a menudo descrito como dulce y algo reminiscentes de ciertos tipos de productos naturales. 3,4-Dimetiltiophene es conocido por su papel en la síntesis orgánica y como un intermedio en la producción de varios productos químicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Exhibe una solubilidad moderada en agua, pero es más soluble en disolventes orgánicos. El compuesto es estable en condiciones normales, pero puede sufrir reacciones típicas de los tiofenos, como la sustitución electrofílica. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, ya que puede ser irritante para la piel y los ojos.

Fórmula: C₆H₈S

InChI: InChI=1S/C6H8S/c1-5-3-7-4-6(5)2/h3-4H,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=GPSFYJDZKSRMKZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C(C)=CSC1

Sinónimos:

• Thiophene, 3,4-dimethyl-
• 3,4-Dimethylthiophene
• 3,4-Dimethylthiophene

3,4-Dimethylthiophene

CAS: 632-15-5

Fórmula: C₆H₈S

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 112.1927

Ref: IN-DA00E8W8

3,4-Dimethylthiophene

CAS: 632-15-5

3,4-Dimethylthiophene

Fórmula: C₆H₈S

Pureza: 98%

Forma y color: clear. light yellow liquid

Peso molecular: 112.19272g/mol

Ref: 54-OR29155

3,4-Dimethylthiophene

CAS: 632-15-5

Fórmula: C₆H₈S

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 112.19

Ref: 10-F222065

3,4-Dimethylthiophene

CAS: 632-15-5

3,4-Dimethylthiophene is a reactive chemical that has been used in the treatment of acne. It also has been shown to be an effective antimicrobial agent against resistant strains of microorganisms such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Enterococcus faecalis. 3,4-Dimethylthiophene is activated by metal cations and fatty acids in the cell membrane, which leads to bond cleavage and the production of reactive oxygen species. The reaction time for this process varies depending on the type of fatty acid used but can be as short as 10 minutes. 3,4-Dimethylthiophene is synthesized from isoprene with an activation energy of 118 kJ/mol. The functional theory explains how this reaction occurs with an electron transfer from the methyl group to form a radical cation, which reacts with oxygen to form a peroxy radical.

Fórmula: C₆H₈S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 112.19 g/mol

Ref: 3D-AAA63215