CAS 6320-63-4
:N-bencilpiridina-4-carboxamida
Descripción:
N-bencilpiridina-4-carboxamida, con el número CAS 6320-63-4, es un compuesto orgánico caracterizado por sus características estructurales, que incluyen un anillo de piridina sustituido con un grupo bencilo y un grupo funcional carboxamida. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con funcionalidades aromáticas como con amidas, como una solubilidad moderada en disolventes polares y posibles interacciones a través de enlaces de hidrógeno debido al grupo amida. La presencia del anillo de piridina contribuye a su basicidad y potencial reactividad en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas. N-bencilpiridina-4-carboxamida también puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por los efectos electrónicos de los sustituyentes en el anillo de piridina y el grupo bencilo. En general, este compuesto sirve como un bloque de construcción valioso en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C13H12N2O
InChI:InChI=1/C13H12N2O/c16-13(12-6-8-14-9-7-12)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,15,16)
SMILES:c1ccc(cc1)CNC(=O)c1ccncc1
Sinónimos:- 4-pyridinecarboxamide, N-(phenylmethyl)-
- Isonicotinic Acid Benzylamide
- N-Benzylisonicotinamide
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N-Benzylpyridine-4-carboxamide
CAS:<p>N-Benzylpyridine-4-carboxamide is a synthetic compound that has been shown to have anticancer, anti-inflammatory, and neuropathic properties. This compound is an innovative drug candidate for the treatment of inflammatory diseases and cancer. N-Benzylpyridine-4-carboxamide inhibits the production of chemokines, which are cytokines that are involved in the recruitment of cells to sites of inflammation and infection. The mechanism involves the ring opening of the amide bond between the nitro group and the carboxylic acid group. The pharmacophore is derived from this ring opening reaction. This compound also blocks receptor subtypes such as 5HT3A or NMDA receptors, which may lead to neuropathic effects.</p>Fórmula:C13H12N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:212.25 g/mol



