CAS 6322-83-4

ácido (4-benzoilfenoxi)acético

Descripción:

ácido (4-benzoilfenoxi)acético, con el número CAS 6322-83-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo fenoxi y un moiety benzoyl unido a una columna vertebral de ácido acético. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, pero su solubilidad en agua es limitada debido a sus características hidrofóbicas. Exhibe propiedades que lo hacen útil en diversas aplicaciones, incluyendo como un intermedio en la síntesis orgánica y potencialmente en productos farmacéuticos. La presencia del grupo benzoyl puede conferir cierta reactividad, permitiendo modificaciones químicas adicionales. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, ácido (4-benzoilfenoxi)acético es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales tanto en entornos industriales como de investigación.

Fórmula: C₁₅H₁₂O₄

InChI: InChI=1/C15H12O4/c16-14(17)10-19-13-8-6-12(7-9-13)15(18)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)

SMILES: c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)OCC(=O)O

Sinónimos:

• (4-Benzoyl-phenoxy)-acetic acid
• Acetic acid, (4-benzoylphenoxy)-

(4-BENZOYL-PHENOXY)-ACETIC ACID

CAS: 6322-83-4

Fórmula: C₁₅H₁₂O₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 256.2534

Ref: IN-DA00EKLQ

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

CAS: 6322-83-4

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 256.25g/mol

Ref: 54-OR75915

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

CAS: 6322-83-4

Fórmula: C₁₅H₁₂O₄

Pureza: 97%

Peso molecular: 256.257

Ref: 10-F516413

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid

CAS: 6322-83-4

2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid is a phenoxy compound that can be used as an antinociceptive agent. It has been shown to inhibit the pain response in mice by binding to the peripheral cannabinoid receptor CB2 and blocking intracellular calcium channels, thereby inhibiting the release of pro-inflammatory molecules. 2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid also inhibits the activity of two enzymes involved in carbonic acid production and glucose metabolism, which may provide protection against metabolic disorders. Computational methods have been used to model the molecular structure of 2-(4-benzoylphenoxy)acetic acid, which are then compared with experimental data on hydrogen bonding interactions between dihedral angles and intramolecular hydrogen bonds.

Fórmula: C₁₅H₁₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 256.25 g/mol

Ref: 3D-GAA32283