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CAS 6324-52-3

:

Ácido 3-bromo-4-hidroxi-5-metoxibenzoico

Descripción:
Ácido 3-bromo-4-hidroxi-5-metoxibenzoico, con el número CAS 6324-52-3, es un compuesto aromático que presenta un átomo de bromo, un grupo hidroxilo y un grupo metoxilo unidos a un marco de ácido benzoico. Este compuesto se caracteriza por su estructura molecular, que incluye un anillo de benceno sustituido con varios grupos funcionales que influyen en su reactividad química y propiedades. La presencia del átomo de bromo generalmente mejora el carácter electrofílico del compuesto, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas. El grupo hidroxilo contribuye a su acidez y puede participar en enlaces de hidrógeno, mientras que el grupo metoxilo puede afectar la solubilidad y estabilidad del compuesto. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Sus propiedades, como el punto de fusión, la solubilidad y la reactividad, pueden variar según las condiciones específicas y los disolventes utilizados. En general, Ácido 3-bromo-4-hidroxi-5-metoxibenzoico es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y química medicinal.
Fórmula:C8H7BrO4
InChI:InChI=1S/C8H7BrO4/c1-13-6-3-4(8(11)12)2-5(9)7(6)10/h2-3,10H,1H3,(H,11,12)
Clave InChI:InChIKey=FGOVBTMEPVEFCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(Br)=C1O
Sinónimos:
  • 3-Bromo-4-Hydroxy-5-Methoxybenzoate
  • 3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid
  • Ai3-19548
  • Benzoic acid, 3-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-
  • NSC 29084
  • Vanillic acid, 5-bromo-
  • 5-Bromovanillic acid
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  • 3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid
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    3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid

    CAS:
    Fórmula:C8H7BrO4
    Peso molecular:247.0428

    Ref: IN-DA00EK4J

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  • 3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid
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    3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid

    CAS:
    3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid is an organic compound that is a chlorinated derivative of benzoic acid. It can be synthesized by the reaction between benzene and sodium hypochlorite in the presence of a nuclear reactor. The reaction produces 3-bromo-4,5-dihydroxyphenylacetic acid which reacts with chlorine to produce 3,4,5-trichlorobenzoic acid. This compound can then be oxidized to form 3-bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid or chlorinated to form 3,4,5,6 -tetrachlorobenzoic acid. The latter compound has been used as a precursor for herbicides such as Benlate and Clorox.
    Fórmula:C8H7BrO4
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:247.04 g/mol

    Ref: 3D-GAA32452

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