CAS 63425-54-7

3-Cloro-1-metil-1H-pirazol

Descripción:

3-Cloro-1-metil-1H-pirazol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirazol, que consiste en un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes. La presencia de un átomo de cloro en la posición 3 y un grupo metilo en la posición 1 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del átomo de cloro, que puede ser reemplazado por varios nucleófilos. 3-Cloro-1-metil-1H-pirazol se utiliza a menudo en la síntesis de agroquímicos, productos farmacéuticos y otros productos químicos finos. Su solubilidad en disolventes orgánicos lo hace adecuado para diversas aplicaciones en síntesis química. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere. Los protocolos adecuados de almacenamiento y manipulación son esenciales para garantizar la seguridad en entornos de laboratorio e industriales.

Fórmula: C₄H₅ClN₂

Sinónimos:

• 3-Chloro-1-Methylpyrazole

3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

Fórmula: C₄H₅ClN₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 116.5489

Ref: IN-DA00EDRA

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

Pureza: 95%

Peso molecular: 116.55g/mol

Ref: 54-OR346519

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

Fórmula: C₄H₅ClN₂

Pureza: 98%

Forma y color: Clear

Peso molecular: 116.55

Ref: 10-F044766

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole is a regioselective, heterocyclic compound. It is a halovinyl derivative of pyrazole and is used in the synthesis of other heterocycles. 3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole has been found to be an efficient synthetic intermediate for both ketones and pyrazoles. The reaction mechanism for this compound involves an initial alkylation followed by a substitution reaction with the nucleophilic hydroxyl group. The final product is formed via a heterocyclization step involving fragmentation and halogenation.

Fórmula: C₄H₅ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 116.55 g/mol

Ref: 3D-NCA42554