CAS 63469-19-2

APALCILLINA

Descripción:

APALCILLINA es un antibiótico penicilínico semisintético, utilizado principalmente por sus propiedades antibacterianas. Pertenece a la clase más amplia de antibióticos beta-lactámicos, que funcionan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis celular y la muerte. APALCILLINA es efectivo contra una variedad de bacterias Gram-positivas y algunas Gram-negativas, lo que lo hace útil en el tratamiento de diversas infecciones. Su estructura química incluye un anillo beta-lactámico, que es esencial para su actividad antimicrobiana. La sustancia se administra típicamente por inyección y es conocida por su estabilidad contra ciertas beta-lactamasas, enzimas producidas por algunas bacterias que confieren resistencia a las penicilinas. Farmacocinéticamente, APALCILLINA se caracteriza por sus propiedades de absorción, distribución, metabolismo y excreción, que influyen en su eficacia y régimen de dosificación. Al igual que con otros antibióticos, es importante usar APALCILLINA de manera juiciosa para minimizar el riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos. Los efectos secundarios potenciales pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos gastrointestinales y alteraciones en la flora normal. Siempre consulte a profesionales de la salud para un uso adecuado y posibles interacciones con otros medicamentos.

Fórmula: C₂₅H₂₃N₅O₆S

InChI: InChI=1/C25H23N5O6S/c1-25(2)19(24(35)36)30-22(34)17(23(30)37-25)29-21(33)15(12-7-4-3-5-8-12)28-20(32)13-11-27-14-9-6-10-26-16(14)18(13)31/h3-11,15,17,19,23H,1-2H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)(H,35,36)/t15-,17-,19+,23-/m1/s1

Sinónimos:

• APALCILLIN USP/EP/BP
• Apalcilina
• APALCILLIN
• Lumota
• 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-(((2R)-(((4-hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-(((((4-hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S-(2-alpha,5-alpha,6-beta(S*)))-
• Apalcilina [inn-spanish]
• 6α-[(R)-2-[(4-Hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonylamino]-2-phenylacetylamino]penicillanic acid
• Apalcilline
• (2S,5R,6R)-6-((R)-2-(4-Hydroxy-1,5-naphthyridin-3-carboxamido)-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-5-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-2-carboxylic acid
• 3-dimethyl-7-oxo-hyridin-3-yl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-(2s-(2-al
• 4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylicacid,6-(((((4-hydroxy-1,5-napht
• (6R)-6-((R)-2-(4-Hydroxy-1,5-naphthyridin-3-carboxamido)-2-phenylacetamido)penicillansaeure
• (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[(2R)-2-{[(4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• (2S,5R,6R)-6-((R)-2-(4-Hydroxy-1,5-naphthyridin-3-carboxamido)-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-5-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-2-carbonsaeure
• (2S,5R,6R)-6α-[[(R)-(4-Hydroxypyrido[3,2-b]pyridin-3-ylcarbonylamino)phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2β-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-[[(4-hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
• 5-alpha,6-beta(s*)))-ph

Apalcillin

CAS: 63469-19-2

Apalcillin (PC-904) combined with Ro 48-1220 (a penicillin sulfone β-lactamase inhibitor) exhibits broad-spectrum activity against Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria, excluding Klebsiella acid-producing strains. This combination shows strong efficacy against β-lactamase-producing Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, and Neisseria gonorrhoeae with an effective MIC of 11 μg/mL. Additionally, it inhibits Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, and Acinetobacter at low MICs (0.25 to 4 μg/mL). However, it has limited efficacy against oxacillin-resistant staphylococci and some Gram-positive bacteria. Apalcillin/Ro 48-1220's effectiveness against certain extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli is comparable to piperacillin/tazobactam, though it is less effective against SHV-type β-lactamases.

Fórmula: C₂₅H₂₃N₅O₆S

Peso molecular: 521.55

Ref: TM-T210324