CAS 634907-30-5
:2′,3′-Didehidro-3′-desoxi-4′-etiniltimidina
Descripción:
2′,3′-Didehidro-3′-desoxi-4′-etiniltimidina, comúnmente conocido como D4T o estavudina, es un medicamento antirretroviral utilizado principalmente en el tratamiento del VIH/SIDA. Este compuesto es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleosídico (NRTI) que imita la estructura de la timidina, lo que le permite interferir con la replicación viral al inhibir la enzima transcriptasa inversa. Su estructura química presenta un esqueleto de timidina modificado, con una configuración de deshidro y desoxi en las posiciones 2′ y 3′, y un grupo etinilo en la posición 4′, lo que mejora su actividad antiviral. D4T se caracteriza por su capacidad para penetrar en las células de manera efectiva y su perfil de toxicidad relativamente bajo en comparación con otros NRTIs. Sin embargo, puede estar asociado con efectos secundarios como neuropatía periférica y acidosis láctica. El compuesto se administra típicamente por vía oral y a menudo es parte de regímenes de terapia combinada para mejorar la eficacia del tratamiento y reducir el riesgo de desarrollo de resistencia.
Fórmula:C12H12N2O4
InChI:InChI=1S/C12H12N2O4/c1-3-12(7-15)5-4-9(18-12)14-6-8(2)10(16)13-11(14)17/h1,4-6,9,15H,7H2,2H3,(H,13,16,17)/t9-,12+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OSYWBJSVKUFFSU-SKDRFNHKSA-N
SMILES:C(#C)[C@]1(CO)O[C@H](C=C1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2
Sinónimos:- Censavudine
- Thymidine, 2′,3′-didehydro-3′-deoxy-4′-ethynyl-
- 2′,3′-Didehydro-3′-deoxy-4′-ethynylthymidine
- 4′-Ed4T
- BMS 986001
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2′,3′-Didehydro-3′-deoxy-4′-ethynylthymidine
CAS:Fórmula:C12H12N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:248.2347Censavudine
CAS:<p>Censavudine (OBP-601) is an HIV-1/2 treatment and prevention drug, a reverse transcriptase inhibitor with EC50 of 30-890 nM.</p>Fórmula:C12H12N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:248.23Censavudine
CAS:<p>Censavudine is an antiviral compound, which is a synthetic nucleoside analog designed to interfere with viral replication processes. The source of this compound lies in its chemical synthesis, which involves precise structural modifications to resemble natural nucleosides. Its mode of action involves incorporation into viral RNA by the viral polymerase, leading to chain termination. This mechanism effectively hinders the replication of viral genomes, thus preventing the proliferation of the virus within the host organism.</p>Fórmula:C12H12N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:248.23 g/mol



